Versammlung am 4. Mai 1892. 51 
et leur place dans le systeme naturel* und erschien in den „Annales du 
jardin botanique de Buitenzorg“*, Vol. X, gegen Ende des Jahres 1891. Sie ist 
mit nicht weniger als 21 Tafeln ausgestattet, deren Anblick allein schon die 
bedeutenden Unterschiede lehrt, welche zwischen dem Bau und der Entwicklung 
der Samenanlagen von Casuarina und jener aller übrigen bisher daraufhin unter- 
suchten Angiospermen bestehen. — In den folgenden Zeilen sollen nur die aller- 
wichtigsten Resultate der Treub'schen Untersuchungen mitgetheilt werden. 
Die weibliche Blüthe von Casuarina besteht bekanntlich aus zwei Carpiden, 
welchen auch zwei lange, fadenförmige Narben entsprechen. Der kurze gemein- 
same Griffel, welcher die letzteren trägt, bildet niemals einen Griffelcanal 
aus; die Stelle des letzteren nimmt ein aus dünnwandigem Parenchym bestehender 
Griffeleylinder ein. Das von den beiden mit den Rändern verwachsenen 
Fruchtblättern gebildete Ovarium zeichnet sich dadurch aus, dass seine Höhlung 
im Verlaufe der Entwicklung ganz verschwindet, um erst während der Ausbildung 
der Samenknospen wieder sichtbar zu werden. Die Placentation ist parietal; 
jedoch bildet sich kein Funiculus aus und überhaupt ist die Entwicklung der 
beiden Ovula eine ganz eigenthümliche. 
Ungleich wichtiger und eigenartiger sind aber die weiteren Vorgänge im 
Inneren des Nucellus. Vor Allem fällt hier die Entstehung eines mehrzelligen 
Archesporiums auf, welches durch vielfache Zelltheilungen einen mächtigen 
Zellkörper bildet, der den stets aus einer einzigen Zelle gebildeten Embryosack 
aller übrigen Anthophyten vertritt. Das mehrzellige Archesporium weist 
sofort auf die Pteridophyten hin; in dieser Hinsicht stehen also 
die Gymnospermen den Angiospermen näher als die Casuarinaceen. 
Aus dem Sporogen entstehen nun etwa 20 oder mehr Macrosporen, welche aber 
die übrigen, klein bleibenden Zellen nieht verdrängen. Nicht etwa nur in einer, 
sondern in mehreren Macrosporen kann man die Entstehung eines Geschlechts- 
apparates, insbesondere also einer Eizelle, wahrnehmen. Die Eizelle ist oft von 
einer oder zwei Nachbarzellen begleitet, welche aber mit den Synergiden nicht 
vergleichbar sind, sondern den Halscanalzellen des Archegoniums entsprechen 
dürften. Antipoden wurden niemals beobachtet. Hingegen finden sich zahlreiche 
Zellkerne, welche schon vor der Befruchtung vorhanden sind und ein Endosperm 
repräsentiren, wie wir es auch bei den Gymnospermen und in der Macrospore 
von Selaginella antreffen. 
Höchst merkwürdig ist die Art und Weise, wie der Pollen- 
schlauch bei Casuarina zur Samenknospe gelangt: derselbe drängt 
sich durch das Gewebe des Griffeleylinders hindurch, wendet sich 
aber dann nicht der Micropyle, sondern der Chalaza zu und dringt 
durch diese in den Nucellus ein. Dieses Eindringen des Pollenschlauches 
durch die Chalaza wird dadurch erleichtert, dass einige Maerosporen schon früher 
Schläuche nach unten getrieben haben, die — gewissermassen dem Pollenschlauch 
entgegenwachsend — das Zellgewebe in der Umgebung der Chalaza auflockerten. 
Das Ende des Pollenschlauches legt sich an den zu befruchtenden Embryosack 
an, ohne in denselben einzudringen. Treub vermuthet, dass nur der generative 
