254 4 
Naar kun saa faa af disse Overbromider ere undersogte, eller overhovedet kendte, 
da ligger dette vel nok i at det, paa Grund af Bromets Indvirkning paa Vinaanden, ikke er 
muligt at bruge dette Oplosningsmiddel til Fremstilling eller Rensning af dem, saaledes 
som det saa ofte lader sig gjøre for Overjodidernes Vedkommende !}. 
Jeg har imidlertid fundet, at man ofte meget let faar dannet Overbromider ved at 
oplose Alkaloidet i Iseddike, tilsætte — helst noget mere end den beregnede Mengde — 
Brombrinte og derefter lidt efter lidt Brom til den noget opvarmede Vedske. Ved Af- 
køling udskilles Overbromidet da ofte straks storkrystallinsk. Endskondt dette, som sagt, 
er lykkedes mig ogsaa for flere andre Alkaloiders Vedkommende, skal jeg i denne Afhand- 
ling kun omtale de Overbromider, jeg har faaet dannet af de 3 Chinaalkaloider, Chinin, 
Cinchonin og Cinchonidin. For Chinidinets Vedkommende er det aldrig lykkedes mig at 
faa Forbindelsen krystallinsk, der udskiltes kun en halvflydende gulred Masse, som, selv 
efter Maaneders Henstand under Vedsken, viste sig uforandret. 
Disse 3 Forbindelser have alle Formlen: Alkaloiddibromid.2 br. Br,. Deres 
Konstitution maa i Overensstemmelse med Jorgensens Opfattelse af Overjodiderne, hvori 
han antager Jodatomet for trivalent, kunne udtrykkes saaledes: 
Overjodid. Overbromid. 
JJ (Alkaloid Br,) H — Br — Br 
AT Lt ip eat | I 
Alkaloid H JU Fe D JR Lx 
Behandles nu et saadant Overbromid I) med Svovlsyrling, vil der dannes: Alkaloiddi- 
bromid H — Br Br — H + 2H br, og naar Alkaloidet udfældes af Opløsningen med 
Natron eller lign., vil man i Filtratet have 4 //Br, hvilket kan bestemmes ved Fældning 
med Solvnitrat. Oploser man Overbromidet 2) i jodkaliumholdig 50 °/o’s Vinaand, dannes 
pr. Molekule: 2A Br + J,, hvilket viser sig ved Titrering med Na,S,0,. Opløsningen 
indeholder da endnu 2 Mol. HBr, der ere bundne til Alkaloidet, hvad der 3) kan paa- 
vises ved en af Léger?) angiven Methode, der beror paa at en vinaandig Opløsning af et 
Alkaloidsalt afgiver hele Syremengden til Natron (eller Kali), for den farver Phenolphthalein 
rødt, idet de frie Alkaloider ikke virke paa denne Indikator i vinaandig Opløsning. Hvis 
man 4) efter endt Titrering af det ved Jodkalium udskilte Jod (efter «2») tilsætter jodsurt 
Kali, frigjores paany Jod, idet: 6 (Alkaloiddibromid H— Br Br — H) + KJO, + 
5KJ = 6 (Alkaloiddibr. = HBr)+ 6K Br+6J/+34,0. 
1) S. M. Jorgensen (Overjodider af Alkaloiderne Pg. 32 og 40 0.8. v.) har til Fremstilling af nogle 
Overjodider angivet en anden Methode, efter hvilken der til en sur vandig Oplosning sættes Jod- 
kalium. Ved Henstand iltes Jodbrinten da langsomt, og Overjodidet udskilles efterhaanden. Denne 
Fremstillingsmaade er selvfølgeligt ogsaa udelukket for Overbromidernes Vedkommende. 
?) Journal de Pharm. et de Chim. (5. Serie) XI Pg. 425. 
