280 30 
Medens man tidligere almindeligvis betragtede alle Alkaloider som ensyrede Baser, 
hører man nu ofte China-Alkaloiderne omtalte som tosyrede, saaledes at E. Léger: «Les 
alcaloides des Quinquinas» (Paris 1896) og ligeledes i Guareschis Haandbog (paa Tysk ved 
Kunz-Krause: «Einführung in das Studium der Alkaloide»). I Modsætning hertil har de 
Vrij!) hævdet, at de ere ensyrede. Da alle de Salte, jeg i det foregaaende har beskrevet, 
indeholde 2 Ækvivalenter Syre for et Molekule Alkaloid, synes deres Sammensætning 
unægteligt at tyde paa, at disse Alkaloider ere tosyrede. Jeg har tidligere omtalt?), at en 
Opløsning af Jodkalium og jodsurt Kali kan benyttes til i vandige Oplosninger at paavise 
en Spaltning af et Salt (de undersøgte Salte vare Sulfater) under Dannelse af fri Syre?), 
idet Syren med disse 2 Salte, som bekendt, udskiller Jod. Saaledes farve de sure svovl- 
sure Alkalier Oplosningen sterkt, de normale farve den ikke. Tilsetter man et Overskud 
af de nævnte Salte til en Opløsning af de sure Sulfater og titrerer det udskilte Jod, ser 
man, at nojagtigt Halvdelen af Syren har reageret, og Slutningsreaktionen viser sig meget 
skarpt. Men ogsaa nogle normale Sulfater — som f. Eks. Alun — frigøre Jod paa denne 
Maade, i Modsetning til andre surt reagerende som Zinksulfat, idet hint Sulfat i vandig 
Oplosning er spaltet i et basisk Salt og fri Syre, hvad dette ikke er. 
Da jeg nu har fundet, at de her omhandlede Alkaloidsalte ved denne Reaktion 
virke med Halvdelen af deres Syremengde*) og give en tydelig Slutningsreaktion, ligne de 
i dette Forhold de sure Alkalisalte og kunne for saa vidt betragtes som sure Alkaloidsalte ; 
men Sagen kunde ogsaa betragtes saaledes, at der forelaa et normalt Salt, der i Oplos- 
ningen var spaltet i fri Syre og et basisk Salt med den halve Syremengde. 
Efter Skraup o.fl.s Undersøgelser af Chininets Forhold ved Iltning 0. a.m. inde- 
holder dets Molekule en Methoxychinolingruppe i Forbindelse med en Rest, C,,4,,NO, 
der ikke er noget Chinolinderivat. Han giver det da folgende Formel: C,H. (OCH,) 
N— C,, 4,, NO, medens Cinchonin og Cinchonidin have Formlen: C, A, N — C,,H,,NO. 
Nu danner Chinin Forbindelser baade med I og med 2 Molekuler CH,J. Den 
første af disse paavirkes ikke Of Alkalier, men for den andens Vedkommende omsætter 
den ene CH,J Gruppe sig allerede i Kulden dermed. Da nu Grimaux®) har vist, at 
1) Pharmaceutische Zeitung. 1896 Pg. 797. 
*) Zeitschrift f. anorg. Chem. B. XIV (1897). Pg. 301. 
3) Ligesom det af Carey Lea (Zeitschr. f. anorg. Chem. B. 4, Pg. 440) til dette Brug af Herapathit 
fremstillede Reagens. 
ly Til 0,9118 Gram Chinindibromidnitrat brugtes 14,6 Gem. !/10 norm. Na,S,0,. Beregnet 14,9 Gem. 
for 1 Mol. HNO,. 
Til 0,4545 Gram Cinchonidindibromidnitrat brugtes 7,7 Gem. Beregnet 7,6. 
Til 0,5378 Gram Cinchonidindibromidbromhydrat brugtes 8,45 Gem. ”/10 norm, Na,S, Os. 
Beregnet 8,3 for 1 Mol. HBr. 
Compt. Rend. 115. 1892. Pg. 117. 
= 
