96 6 
Formel, uden at de dog anføre nogen Stolle for denne Antagelse. I deres tidligere Af- 
handlinger beskrev de derimod Forbindelserne som Allylalkohol- og Allenforbindelser 
C;H,OH.HgX og C:H3HgX, altsaa som Stoffer, der indeholde én, resp. to Dobbeltbindinger, 
og heri ligger Hovedforskellen paa Hofmann og Sand’s og min Opfattelse af disse 
Forbindelser. 
Angaaende deres Dannelse har jeg i den citerede Afhandling fremsat den Anskuelse, 
at denne skyldes en Addition af delvis hydrolyseret Kvægsolvsalt HO.HgX til de umættede 
Forbindelser, fordi det forekom og forekommer mig naturligst at antage, at den Hydrolyse, 
der paa et eller andet Sted af Forbindelsernes Dannelsesproces i hvert Fald maa finde Sted, 
sker allerede med selve Oplosningen af det reagerende Merkuridsalt. Vist er det i hvert 
Fald, at Forbindelsernes Dannelse ikke kræver Tilstedeværelsen af nogen Syrerest, idet, 
som jeg har vist, selve Kvegsolvtveiltet ved Rystning med Allylalkohol og Vand gaar i Op- 
løsning under Dannelse af Allyloxydmerkuridbasen. Imidlertid bliver det et Spørgsmaal af 
underordnet Betydning, om man vil slutte sig til den ene eller den anden af disse An- 
skuelser, da begge kunne fore til Dannelsen af de Stoffer, der virkelig opstaa. 
Hvad derimod Hofmann og Sand’s Hevdelse af, at Forbindelsen G3H;OHgX 
indeholder en Dobbeltbinding, angaar, da kan jeg ikke undlade at fremheve det uholdbare 
i denne Paastand. Thi naar de nævnte Forskere støtte den derpaa, at Forbindelsen iltes 
af manganoversurt Kali, da drage de naturligvis en altfor vidtrekkende Slutning af denne 
Reaktion; og naar de dernæst, formodentlig som Stotte for den samme Antagelse, angive, 
at Forbindelsen affarver svage Oplosninger af Jod og Jodkalium, da turde Opfattelsen af 
den derved stedfindende Reaktion bero paa en Misforstaaelse. Jeg har i min citerede Af- 
handling (Side 1653) meddelt, at Allyloxydmerkuridbromid ikke affarver Bromvand, eller i 
hvert Fald kun yderst langsomt paavirkes deraf, medens Allylmerkuridbromid CH»: CH. CH» 
He Br, dannet af Allylmerkuridjodid, øjeblikkelig sonderdeles fuldstændig af Bromyand. Lige- 
ledes har jeg sammesteds meddelt, at en Opløsning af Allyloxydmerkuridsulfat affarver 
Bromvand, men at Processen her er den, at der udskilles Allyloxydmerkuridbromid, medens 
Filtratet fra dette indeholder Bromundersyrling (eller Bromsyre), saa at det af en Jod- 
kaliumoplosning udskiller frit Jod. Nu har jeg i Anledning af Hofmann og Sand’s An- 
givelse provet at lade en frisk tilberedt Oplosning af Jod i Alkohol indvirke paa en vandig 
Oplosning af Allyloxydmerkuridsulfat. Det viste sig, at Jodet affarvedes, og der udskiltes 
et hvidt, fyldigt Bundfald. Dette filtreredes fra, og til Filtratet, som var farvelost, blev der 
sat Jodkalium. Herved udskiltes frit Jod. Det først udskilte Bundfald har da været Allyl- 
oxydmerkuridjodid, der er dannet sammen med Jodsyre efter Reaktionsligningen 
5(C3H; 0 Hg)2S04-+ 6 J2+-6 H20 = 10C3H;0 HgJ+2H JO; +5H250;. 
At Omsætningen med Brom og med Jod sker paa den her beskrevne Maade, hid- 
rører naturligvis fra, at Allyloxydmerkuridbromid og Allyloxydmerkuridjodid ere uopløselige. 
