At Jodsyren ved det ovenfor beskrevne Forsøg med Allyloxydmerkuridsulfat forbliver i Op- 
losning, skant der anvendtes Overskud af Kvægsolvforbindelsen, hidrorer fra, at det jodsure 
Salt af denne er oploseligt; en Oplosning af Allyloxydmerkuridsulfat giver derfor heller 
ikke Bundfald med jodsurt Kali. 
Idet det saaledes maa anses for givet, at Ailyloxydmerkuridforbindelserne ikke inde- 
holde nogen Dobbeltbinding, kunne de, hvis deres empiriske Formel er C3;H;0HgX (og 
ikke et Multiplum heraf, hvorfor intet experimentelt er fremfort af Hofmann og Sand), 
ikke opfattes som Allylalkoholsubstitutionsprodukter. Det eneste naturlige er at betragte 
deres Forhold til Propylenglycolforbindelserne C3H;(OH)zHgX som analogt med Æthylæther- 
forbindelsernes Forhold til Æthanolforbindelserne, d. v.s. som Anhydrider af Propylenglycol- 
forbindelserne, afledede af disse ved Fraspaltning af Vand fra Hydroxylgrupperne. Idet 
Propylenglycolforbindelserne enten kunne have Kvægsolvatomet ved et endestillet Kulstof- 
atom eller ved det midterste, kommer man for Allyloxydforbindelserne til Formlerne 
Ie If. 
CH; CB 
| > 0 | 4 
CH og XH2CH >O0 
| | 
CH CH3 
HgX 
Imellem disse Formler er det altsaa, at der skal velges, og jeg har i min ovenfor 
citerede Afhandling ment at maatte afgøre Valget til Fordel for Formel II, idet Formel I 
indeholder et usymmetrisk Kulstofatom, medens et Spaltningsforsog med Hojrevinsyre ikke 
forte til Dannelsen af optisk virksomme Produkter. Hvor stor eller hvor ringe Verdi man 
end vil tillegge et saadant Spaltningsforsog, saa staar det dog endnu som det eneste ex- 
perimentelle Holdepunkt for en Diskussion af Stillingssporgsmaalet for Kvægsolvatomets 
Vedkommende, og jeg mener derfor, at det er rettest at opfatte Allyloxydforbindelserne som 
Substitutionsprodukter af det symmetriske Propylenoxyd, indtil experimentelle Kendsgerninger 
gore denne Opfattelse uholdbar. Iøvrigt har Hofmann og Sand stillet en Undersøgelse 
af Konstitutionssporgsmaalet i Udsigt. Jeg har derfor hidtil afholdt mig fra at tage mig 
nærmere af denne Side af Sagen; hvor jeg i det folgende har haft med Kvægsolvforbindelser 
at gore, hvis Dannelse er analog med Allylalkoholens, ere disses Formler antagne i saa 
ner Analogi som muligt med de her foretrukne. Om det forelobig vil blive muligt at 
komme til at udtale sig bestemt om Stillingssporgsmaalet, er maaske tvivlsomt, da Kvæg- 
solvatomet og Hydroxylgruppen ved alle Reaktioner synes at fraspaltes samtidig. 
De i det folgende beskrevne Undersogelser ere en Fortsættelse af de Studier over 
organiske Merkuridforbindelser, hvoraf den forste Del findes meddelt i min Afhandling i 
