11 101 
Om alle disse Forbindelser gelder det, at Kvægsolvet i dem lettere lader sig fra- 
spalte, end i tilsvarende Forbindelser af Æthylenkulbrinter og Allylalkohol. Dette viser sig 
tydeligt i Forholdet overfor Svovlbrinte og Svovlammonium, hvormed disse danne ret be- 
standige Sulfider eller Sulfhydrater, medens hine ojeblikkelig spaltes deraf under Udskillelse 
af Svovikvægsolv. Den samme Forskel i Bestandigheden genfindes i Forholdet overfor 
Jodkalium. Heraf angribes Allyloxydmerkuridforbindelserne næsten ikke; selv ved Kogning 
af Allyloxydmerkuridsulfat med stort Overskud af en stærk Jodkaliumoplosning opnaaede 
jeg ikke en Alkalitet af nævneværdig kvantitativ Verdi, medens de umættede Syrers Mer- 
kuridforbindelser mere eller mindre fuldstændig sonderdeles ved denne Behandling. Ja selv 
Æthanolmerkuridforbindelserne, der ellers kunne vere ret ubestandige, spaltes kun i ringe 
Grad af Jodkalium, saalenge Vesken holdes alkalisk. 
Den ringere Stabilitet, som de umættede Syrers Merkuridforbindelser udvise, finder 
sin naturlige Fnrklaring i Tilstedeværelsen af Karboxylgrupper; thi med disse forages den 
elektronegative Karakter af det med Kvægsolv forbundne organiske Radikal og dermed ogsaa 
dettes og Kvægsolvatomets Evne til at reagere ved almindelige Dobbeltdekompositioner. 
Forholdet er her et lignende som mellem Brombenzol og Bromethyl, af hvilke det forste 
som bekendt ikke reagerer med Solvnitrat, medens det sidste paa Grund af Bromets og 
Æthylgruppens forskellige Karakter omsætter sig dermed. 
Hvis den Antagelse er rigtig, at den ringere Bestandighed skyldes Tilstedeværelsen 
af Karboxylgrupper, da maa det ventes, at der kan merkes en Forskel paa Stabiliteten af 
Merkuridforbindelserne af énbasiske Syrer og af tobasiske Syrer eller paa den Lethed, hvor- 
med de dannes. I begge Henseender finder Antagelsen Støtte i Forsegsresultaterne. Thi 
medens Akrylsyrens, Krotonsyrens og Itaconsyrens Merkuridforbindelser kun delvis sonder- 
deles af Jodkalium, spaltes Maleinsyrens Merkuridforbindelse fuldstændig saavel ved kortere Tids 
Opvarmning med Jodkaliumopløsning som ved længere Tids Henstand dermed ved almindelig 
Temperatur. Ogsaa i Dannelsestilbøjeligheden har jeg kunnet paavise en lignende Forskel, 
idet akrylsurt og krotonsurt Kvægsølvforilte ved Opvarmning med Vand spaltes til metallisk 
Kvægsølv og Merkuridforbindelser af Akrylsyre og Krotonsyre, medens Maleinsyrens Mer- 
kurosalt ikke sønderdeles ved Kogning med Vand. 
Naar nu Karboxylgruppernes blotte Tilstedeværelse kan udøve en saadan Indflydelse, 
da er det en Selvfølge, at ogsaa deres Stilling i Molekulet maa kunne faa Betydning. 
I denne Henseende vise Æthylendikarbonsyrerne et interessant Forhold, idet det vil 
blive vist, at medens Maleinsyre og Citraconsyre, som begge indeholde Karboxylgrupperne i 
cis-Stilling efter Formlerne H. C .COH CH. c .CO>H 
og 
H C.COH H C.COsH’ 
begge reagere under Addition af HO og HgX og Ophevelse af Dobbeltbindingen, danne de 
14* 
