13 103 
følgende særlig paavist under Akrylsyre og Maleinsyre. Jeg skal her kun gøre opmærksom 
paa, at Maleinsyrens Kvægsølvforbindelse ved Sønderdeling f. Ex. med Jodkalium gen- 
danner Maleinsyren, hvilket ganske stemmer overens med det Resultat, en Figurbetragtning 
fører til. 
Endelig skal jeg nævne, at det Forhold, at af Forbindelserne X.CH:CH.Y (X og Y 
ere to ens eller forskellige elektronegative Radikaler) kun cis-Formerne reagere med Mer- 
kuridsalte, maaske kan forklares ved, at de to elektronegative Grupper i disse frastøde hin- 
anden og saaledes lette Opløsningen af Æthylenbindingen, medens noget saadant ikke gør 
sig gældende ved trans-Formerne, saa at de elektronegative Grupper, som just ere bundne 
til de to Kulstofatomer, hvortil Additionen skal finde Sted, her kunne udøve deres hæm- 
mende Virkning med fuld Kraft. Jeg skal dog ikke anføre denne saa ofte anvendte For- 
klaring uden samtidig at fremhæve, at Fumarsyre og Maleinsyre dog ved en Reaktion, der i 
sit Væsen synes mig at svare til Additionen af HO og HgX, opføre sig ganske ens, idet 
nemlig begges Æthylæthere med Natriumæthylat give alkylerede Oxyravsyreæthere. 
Medens de i det foregaaende omtalte Forbindelser ere dannede af umættede Syrer 
ved Additionsprocesser, synes de af Malonsyreætheren og Malonsyren fremstillede For- 
bindelser at være dannede ved Substitutionsprocesser eller rettere sagt ved almindelige 
Dobbeltdekompositioner. 
Den store Bevægelighed hos Malonsyreætherens Methylenbrintatomer er kendt fra 
talrige Reaktioner; men just af denne Bevægelighed, som muliggør den Dobbeltdekomposi- 
tion, hvorved Acetatet af Dikvægsølvmalonsyreætheren (CH; CO2)2Hg2 C(CO2C2H;)> dannes, 
maa det ventes, at denne sidste Forbindelse er mindre bestandig, end de i det foregaaende 
omtalte Stoffer. Og Forsøgene bekræfte dette. Thi ikke blot spaltes Malonsyreætherens 
Kvægsølvforbindelse fuldstændig og momentant af Jodkalium; men ogsaa ved Indvirk- 
ning af Klornatriumopløsning, der hverken i Kulden eller i Varmen mægter at sønderdele 
Stofferne af den foregaaende Gruppe, sønderdeles Malonsyreætherens Kvægsølvforbindelse 
under Frigørelse af Alkali. 
De samme Forhold genfindes hos den fri Malonsyres Kvægsølvforbindelser. Disses 
lette Dannelse viser, at vi hos den fri Malonsyre har en lignende Bevægelighed hos Brint- 
atomerne, som hos Malonsyreætheren. En af de fremstillede Forbindelser er da ogsaa 
ganske analog med Malonsyreætherens, idet den er det indre Salt af et Molekule med 
a HOHg  COH 
> C 
HOHe° COOH 
