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commun qui porte la corolle et les etamines (le «faux» tube de la corolle), tandis que la 
partie la moins considerable est constituée par la base commune des petales (le «vrai» 
tube de la corolle). Le faux tube corollin renferme 10 faisceaux libéroligneux dont 5 in- 
ternes se continuant dans les étamines, 5 externes se continuant dans les petales. Ces 
faisceaux présentent une disposition commissurale et se bifurquent, l’une des deux branches 
allant vers le pétale de droite, l’autre vers celui de gauche. Le faux tube corollin ren- 
ferme en outre 5 grandes cavites qui ne sont pas des espaces intercellulaires mais des 
cellules enflees (fig. 18). Au moment de l'épanouissement s'opère une forte courbure du 
tube corollin, plus forte dans les fleurs mâles, vers la circonférence du capitule. La partie 
rayonnante de la corolle est plus grande dans les fleurs mäles (oü elle atteint une lon- 
gueur de 5—7™™; voir la fig. 19, A—C) que dans les fleurs femelles (3—5™", fig. 19, D, E). — 
Les étamines portent, en haut et en bas de l’anthere, un appendice stérile. Les 5 an- 
theres s’agglutinent en un tube, comme c’est geueralement le cas dans les Composées, 
mais cette agglutination a lieu & une époque relativement avancée. Les fleurs femelles 
présentent des étamines qui ne sont que des feuilles brunes membraneuses, lancéolées, 
longues de 2%", tandis que celles des fleurs males sont de 6"%,5; ici le filet à lui seul 
mesure 2m, Souvent les étamines des fleurs femelles restent libres. Le développement 
du pollen est représenté à la fig. 20, où nous avons en À une coupe transversale de jeune 
anthère contenant des cellules mères primordiales du pollen (s,—s,); la coupe longitudinale, 
B, figure le développement des cellules mères primordiales en colonnes cellulaires; C et 
D, la formation des cellules mères secondaires; et enfin E et F, des grains polliniques 
mürs pourvus de pointes et de 3 pores de germination. Les grains polliniques se pré- 
sentent sous 2 formes différentes dont l’une, plus grande, d'un diamètre de 0™™,052, et 
tout à fait incolore, a le profil garni de 13—15 fortes pointes coniques, et l’autre, plus 
petite, d'un diamètre de 0™",042 environ, porte au profil des pointes très fines au nombre 
de 30—40. Ces derniers grains, moins grands que les autres, sont de couleur jaunätre; 
ils contiennent un liquide oléagineux qui suinte parfois en gouttes à la surface de la 
membrane. Quoiqu'ils ne représentent que Yıo—!/2o du nombre total, c'est surtout cette 
dernière sorte de grains qu'on rencontre sur les stigmates des fleurs femelles, ce qui s'ex- 
plique peut-être par leur plus grande viscosité. Les filets staminaux présentent, quand 
ils ont atteint le terme de leur développement, des parois cellulaires très épaisses et exten- 
sibles (fig. 21, B), phénomène qui s'accorde très bien avec le fait qu'avant et après la 
floraison ils sont de moitié moins longs que pendant la floraison, — époque à laquelle 
ils ont aussi la propriété de se contracter sous l'influence d'une excitation. — Dans 
l’ovaire, l’ovule offre d’abord le même développement dans les fleurs males que dans les 
fleurs femelles, mais c'est seulement chez ces dernières qu'il arrive à en remplir entièrement 
la cavité. L’ovule est anatrope et muni d'un vaste tégument (voir la fig. 22, où p représente 
une bractée; h le tégument; k le nucelle; et s le sac embryonnaire). La paroi de l'ovaire 
est formée originairement d'une dizaine d'assises cellulaires dont quelques-unes des plus 
internes, qui avoisinent le tissu conducteur, présentent vers le moment de la floraison des 
parois épaisses, molles et visqueuses (fig. 23, A,/). Apres la fécondation, les parois des 
cellules épidermiques s’épaississent beaucoup (voir o dans la fig. 23, A et B), mais les cavités 
cellulaires restent petites, ce qui est encore le cas dans l’assise sous-jacente (2), tandis que 
D. K. D. Vidensk. Selsk. Skr., 6. Række, naturvidensk. og mathem. Afd. X. 3. 40 
