7 323 
cinchonin, C,, H,5 N, 0. Som foran (Pg.2) angivet, har jeg fundet, at Processen foregaar 
i to Afsnit, idet der forst meget let fraspaltes et Molekule Brombrinte og dannes et Mo- 
nobromsubstitut af det oprindelige Alkaloid, altsaa her Monobromeinchonin. Da Cinchonin- 
dibromid er saa tungtoploseligt i Vinaand, kan man ikke her som ved Chininforbindelsen 
(se denne) lade Indvirkningen foregaa i Kulden. Ved et Forsøg fandt jeg saaledes, at Cin- 
chonindibromid, der i 2 Dage ved almindelig Temperatur havde henstaaet med 20 Dele 
absolut Alkohol og Yz Del Kalihydrat, kun havde afgivet ce. ®/a Bromatom som Brombrinte. 
Jeg er gaaet frem paa folgende Maade: 
! Del Cinchonindibromid blev overhældt med 15 Dele 96 °/o holdig Vinaand og 
opvarmet under omvendt Koler, indtil Blandingen havde kogt nogen Tid. Den storste Del 
af Alkaloidet var da endnu uoplest og gav Blandingen et melkeagtigt Udseende. Der 
tilsattes nu ‘/2 Del Kalihydrat opløst i 96 °%o holdig kogende Vinaand. Herved klarer 
Vedsken sig ojeblikkeligt, der dannes det i Vinaand langt lettere oploselige Monobrom- 
cinchonin, og samtidigt udskilles i den gule Oplesniug Bromkalium i rigelig Mengde, idet 
C,, H.. Br. N30 + KOH = C,, H,, BrN, 0 + KBr- H,0. 
Oplosningen filtreres nu uden Ophold gennem Varmtvandstragt, for at Processen 
ikke skal gaa videre. Filtratet feldes med Kulsyre, og Kaliumcarbonat og Bromkalium fra- 
filtreres — efter Opvarmning for at faa forstnævnte Salt til at samle sig. Hvis der skulde 
vere udkrystalliseret noget af Alkaloidet sammen med disse Salte, vindes det let, idet det 
bliver tilbage, naar de udtrækkes med Vand. Ved Inddampning af den vinaandige Oplos- 
ning udkrystalliserer Alkaloidet; det renses ved Omkrystallisation. 
Set under Mikroskopet viste Alkaloidet sig som lange Naale eller som lange, tynde 
tilsyneladende rhombiske Plader. Det danner ikke noget tungtoploseligt Nitrat, men op- 
løses meget let i fortyndet Salpetersyre. Herved kan det let kendes fra og proves for 
Cinchonindibromid. 
Det tabte ikke i Vægt ved 110° og er saaledes vandfrit. Det smeltede ved om- 
kring 225°, men blev derved brunt og destrueredes. 
Ved Behandling med Zink og fortyndet Svovlsyre afgiver det lidt efter lidt Brom, 
og Vædsken antager en intensiv gul Farve, idet der rimeligvis dannes Hydrocinchonin. 
Efter 3 Gange gentagen Behandling var Halvdelen af Bromet endnu ikke fjernet. 
Molekuletallet kunde jeg bestemme jodometrisk: 0,9913 Gram toges i Arbejde 
og opløstes i 70 Cem. Vinaand og 30 Cem. ‘10 norm. H,SO,. Ved Tilbagetitrering efter 
Tilsetning af Jodkalium og Kaliumjodat brugt: 3,23 Cem. ‘/10 norm. Na, S,0,. — Vedsken 
blev straks efter gul, men affarvedes ved 0,1 Cem. 4/10 norm. Na,S, O,. Ifg.: 
26,77 10,000 
0,9913 x 
er Molekuletallet (Ækvivalenttallet) x — 370,3, medens C,, H,, Br N, O = 373. 
