332 16 
Der kan saaledes næppe vere nogen Tvivl om, at dette Nitrat er det af Com- 
stock og Koenigs fremstillede Additionsprodukts Nitrat, C,, Has Br, N,O.2HNO, 
- H, 0} 
Filtratet fra Fældningen med HNO, gav, ligesom omtalt under «B», et Bundfald 
med Ammoniak; men Bundfaldet var her forholdsvis mindre. Dette kan ikke have været 
andet end det samme Monobromeinchonin, og jeg undersøgte det derfor ikke videre. 
Da begge disse Udtrek indeholdt Cinchonindibromid, er det imidlertid givet, at det 
Laurent har antaget for at vere en Forbindelse, Halvandetbromeinchonin, kun har veret 
en Blanding af hint Dibromid med Monobromforbindelsen. 
Bibromcinchonin, som Laurent antog for et Substitutionsprodukt og gav Formlen 
C,,5H.) Br, N.O, fremstillede han ved at overhelde Cinchonindichlorhydrat med et Over- 
skud af Brom og noget Vand, opvarme i nogen Tid og opløse Reaktionsproduktet i ko- 
gende Vand. Da Laurent, der vil fremstille Dibromsubstitutionsforbindelsen, med «et Over- 
skud» maa mene «mere end 4 Atomer», tog jeg 5!) og tilsatte lidt efter lidt denne Brom- 
mengde til et Molekule af det nævnte Salt. Processen foretog jeg i en Porcellensskaal 
under stadig Omroring. Medens der herved først dannedes en klæbrig brun Masse paa 
Skaalens Bund, og medens der samtidigt gennem hele Vædsken udskiltes hvidt brombrinte- 
surt Salt, blev det Hele snart under Opvarmning og Udrivning med en Pistil til et ensartet 
gult Overbromid. Dette udkogtes nu to Gange med Vand, hvorved der gik Brom bort. 
Der blev kun en mindre Rest tilbage, den var gul, blød i Varmen, sprød i Kulden. 
Til Opløsningen, der straks efter Filtreringen blev uklar, idet der udskiltes et gult 
Bundfald (Overbromid), satte jeg saa meget Vinaand, at den holdt sig klar. Den var da 
lysegul. Jeg fældede derpaa med Ammoniak, hvorved Opløsningen affarvedes, og der kom 
et stort hvidt Bundfald af det bromerede Alkaloid. Laurent angiver, at der til den fil- 
trerede Opløsning sattes Vinaand, opvarmedes og neutraliseredes med Ammoniak, hvorved 
Bibromidet udskiltes i bladede Naale. Jeg maa altsaa her have det af Laurent fremstillede 
Alkaloid. Jeg opløste det i fortyndet Svovlsyre og tilsatte Salpetersyre, bvorved der frem- 
kom et stort hvidt Bundfald, der ganske lignede Nitratet af Cinchonindibromid. Efterat 
det var udvasket med salpetersyreholdigt Vand, blev det overhældt med Natronlud og hen- 
stod dermed til næste Dag. Det renses for en sidste Rest af Salpetersyre ved at opløses 
i fortyndet Svovlsyre og fældes paa ny med Ammoniak i Overskud. Det tørrede Alkaloid 
vejede c. 13 Gram, medens der var taget 10 Gram Cinchonin i Arbejde. Det theoretiske 
') At det iøvrigt ikke gjør nogen Forskel, om man tager noget mere eller mindre Brom, fremgaar af det 
allerede (Pg. 12 0. flg.) viste, at Cinchoninmolekulet kun formaar at optage, eller omsætte sig med, 
2 Bromatomer. Resten medgaar som friere Brom til Dannelse af Overbromid. Heraf følger, at den 
(til Dibromidet) angivne Forskrift ikke er væsentlig forskellig fra den til Mono- og %/2 Bromein- 
chonin anvendte. Der maa derfor faas det samme Resultat i begge Tilfælde. 
