33 349 
nu fremstillet efter samme Methode som Cinchonidindibromid (se Pg. 20). Ogsaa her op- 
naar jeg et langt renere Produkt og et større Udbytte end ved den tidligere kendte Frem- 
gangsmaade. Chininet (almindeligt vandholdigt) opløses i lige Dele 80 °/o-holdig Eddike- 
syre og den beregnede Mængde Brombrinte (2 Mol.), og der tilsættes lidt efter lidt Brom 
(2 Atomer). Ved Bromtilsætningen skal Opløsningen ikke være for varm. Er der tilsat for 
meget, maa man tildryppe Svovlsyrling, indtil Farven ikke længere forandres. En gullig 
Farve, som den havde, forinden Brom blev tilsat, beholder den selvfølgeligt. Der tilsættes 
nu #/4 Del Vand og straks derpaa lidt efter lidt fast Ammoniumnitrat i rigeligt Overskud 
— noget mere end det dobbelte af den beregnede Mængde. Herved afkøles Vædsken, 
medens Ammoniumsaltet opløses, og kort efter begynder Chinindibromidnitratet at udkry- 
stallisere, og det Hele stivner snart til en snehvid Krystalmasse. 
I Filtratet, der næste Dag fraskilles ved kraftig Sugning, findes der kun meget 
lidt Alkaloid. Det kan fældes med Ammoniak, opløses i fortyndet Svovlsyre og fældes med 
Salpetersyre, eller det kan oparbejdes til Monobromchinin eller til Dehydrochinin. Ud- 
byttet udgjorde indtil 95 °/o af det beregnede. 
For at frigjore Alkaloidet af det tungtoploselige Nitrat kan man bedst behandle 
dette uden Opvarmning med Natronlud i rigelig Mengde, efter en Dags Forlob frahælde 
Opløsningen og genoplose Bundfaldet i fortyndet Svovlsyre, idet man saavidt muligt und- 
gaar at opvarme, og endelig felde det paa ny med Ammoniak. Naar det udfeldede Al- 
kaloid efter Udvaskning er salpetersyrefrit, torres det mellem Filtrerpapir uden Anvendelse 
af Varme. 
Comstock og Koenigs!) have forsøgt at fremstille Dehydrochinin af Chinin- 
dibromid, uden at dette dog lykkedes dem. Som jeg senere under vedkommende For- 
bindelser nermere skal omtale, har jeg fundet, at vinaandig Kali i Kulden fraspalter et 
Molekule Brombrinte, idet der dannes Monobromchinin, C,,H,; Br N, 0,, medens Pro- 
cessen i Varmen langsomt gaar videre under Dannelse af Dehydrochinin, C,, H,,N, 0,. 
Det lader sig ved Chinindibromid, der er saa let opløseligt i Vinaand, godtgjore, 
at det ene Molekule Brombrinte, i Modsetning til det andet, ogsaa fraspaltes ved Behand- 
ling med Reagenser, der fælde Brombrinte. Saaledes sker det ikke alene ved Selvnitrat, 
men ogsaa ved Blyacetat. Folgende Forsog vil vise dette: 
10 Gram Chinindibromid oplostes i 96 °/o-holdig Vinaand og blev i 10 Timer kogt 
med noget mere end den beregnede Mengde Blyacetat. Det udskilte Brombly frafiltreredes, 
og Kogningen fortsattes gentagne Gange, indtil der ikke lengere kom Bundfald. De sam- 
lede Bundfald, der dog aabenbart indeholdt basisk Salt, vejede 3,643 Gram, medens der 
efter Beregningen skulde vere 3,79 Gram. 
1) B. 25 (1992), Pg. 1551. 
D. K. D. Vidensk. Selsk. Skr., 6. Rekke, naturvidensk. og mathem. Afd. X. 4. 45 
