4ls 14 



tOO°), som jeg af Grunde, der senere ville blive nævnte, har ment at burde anvende, fordi 

 den ved disse Temperaturer for • de , nævnte Syrers Nedkommende er altfor lille. Jeg bar 

 derfor i disse Tilfælde benyttet en anden Methode: 



Indirekte Æth erdanne I se. Kender man to Syrer A og Ä, der ere af en 

 saadan Natur, al Reaktionshastigheden for A er forsvindende lille i Sammenligning med 

 A'-s, og sættes ti! Oplosningen af Syren A i Alkohol en ganske ringe Mængde af den 

 Ætherart, Syren Ä danner med Alkoholen, vil Ætherdannelsen af A foruden at finde Sted 

 direkte tillige foregaa paa Bekostning af A'-s Æther, idet dennes virkende Masse, er 

 meget ringe i Forhold til A-s. Er nu den Hastighed, hvormed denne indirekte Dannelse 

 af A-s Æther foregaar, betydelig i Sammenligning med den direkte Dannelse af samme, 

 altsaa denne indenfor en vis Tid næsten umærkelig, vil, naar Forsøget ikke udstrækkes 

 over denne Tid, Processen væsentlig foregaa mellem A, A', Alkoholen og dennes Ætherc 

 med A og Ä . 



En Syre af denne Beskaffenhed i Forhold til de ovenfor nævnte Syrer med ringe 

 Hastighed er f. Ex. Klorbrinte. Det er let ved Forsøg at overbevise sig om, at Tilsæt- 

 ning af kun et Spor af Klorrnethyl eller Ivlorbrinte til Opløsningen af en Syre i Methyl- 

 alkohol er i Stand til at fremskynde Syrens Ætherdannelse meget betydeligt 1 ). Dette kan 

 næppe foregaa paa anden Maade end derved, at Syren ætheriflceres paa Bekostning af 

 Klorrnethyl, idet den frigjorte Ivlorbrinte atter af Alkoholen omdannes til Klorrnethyl, og 

 at den førstnævnte Froces". foregaar betydeligt hurtigere end den direkte Ætherdannelse. 

 Til exakt Formulering af dette Forhold kunne vi i Ligningen: 



^ = k(F — *)(Q — *) — AV 



at. 



lade P betyde den oprindelige Syremængde (i Ækv. pr. Rumfangsenhed) , Q Mængden af 

 Klorrnethyl og .;■ den efter Tiden t ætherificerede Syremængde; k er da Koefficienten for 

 den Hastighed, hvormed Syren dekomponerer Klorrnethyl, k' for den, hvormed omvendt 

 Klorbrinte dekomponerer Syrens Æther. Fraset Tilstedeværelsen af Alkoholen have vi da 

 her — indenfor de nævnte Grændser for Forholdet mellem Mængden af de to Syrer — 

 en reciprok Proces [A betyder her Syreslen): 



AH + CH 6 Cl ï± AC B a + HCl. 



Nu er imidlertid: I) Mængden af CH. 6 Cl meget ringe: 2) den frigjorte HCl i Berøring 

 med en meget stor Mængde af Methylalkohol og 3) Reaktionshastigheden ved Klorbrintens 

 direkte Ætherdannelse i sig selv særdeles stor og yderligere fremskyndet ved de to først- 



Suni bekendt benyttes Tilledning af Klorbrinte ogsaa ved Fremstilling af mangfoldige Ætherarter; 

 dog er dens Virkning paa Grund af 'lens større Mængde herved i alt Fald delvis en anden. 



