466 



32 



Paratoluylsyre ■ give ligesom flere andre aromatiske Syrer (Gallussyre , Pikrinsyre) 

 ved Opvarmning af deres Opløsning i Methylalkohol til 100° i flere Timer ingen mærkelig 

 Forandring af Opløsningens Titer. Ved Tilsætning af Klormethyl faar derimod Hastigheden 

 en maalelig Størrelse. Dos; er det nødvendigt her at anvende længere Tid og større 

 Mængder af Klormethyl. Saaledes er anvendt en Koncentration heraf svarende til fra 

 Q = 3 til Q = 30, (I. v. s. fra I til Kl Draaber af den mere koncentrerede Opløsning af 

 Klormethyl i 15 ('.cm. af Syreopløsningen. Det. har vist sig, at indenfor disse Grændser 

 er Udtrykket -r m ^p fuldstændig proportionali med Q. At. der gives en Maximumsgrændse 

 for Koncentrationen af Klormethyl. overfor hvilken Proportionaliteten ikke længere Under 

 Sted, kan paa Forhaand indses: men hvor denne ligger, er vanskeligt al afgøre. Betingelsen 

 for Proportionaliteten er aabenbart den. at den frigjorte Klorbrinte atter omdannes til Klor- 

 methyl i en Tid, der er forsvindende lille sammenlignet med Etherdannelsens Hastighed; 

 men da Dekompositionen af Klormethyl af Syren foregaar successivt, synes det rimeligt al 

 anläge, al Mængden af Klormethyl lil en vis, temmelig høj Grad er uden Betydning for 

 Proportionalitetens Gyldighed. Til en experimentel Undersøgelse heraf frembyder særligt 

 Salicylsyren gode Betingelser. 



Benzoesyre. Den synthetisk fremstillede Syre blev renset ved Omkrystallisaliøn 

 af Nand og fuldstændigl tørret over Svovlsyre. Ved Forsøgene fandtes: 



Q = 100° 



Q 



I0 3 . r.l 



10 



1 Z — 



Miililel 



15 



12 



ÏI 



il 



3 



15 



lo 



in 



24 

 21 

 18 

 15 

 12 



15 



60 



7!i 



