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Formation des kaulomes. Comme nous l'avons vu, les nouveaux kaulomes 

 naissent des anciens dans les couches plus profondes du périblème. Ce sont ordinaire- 

 ment des cellules situées dans les 3^ et 4° couches du périblème qui commencent le tra- 

 vail par des segmentations tangentielles et dirigées dans tous les sens, et soulèvent les 

 couches de dermatogène et de périblème qui leur sont superposées, les cellules de ces 

 dernières ne se multipliant que par des segmentations radiées, et, dans les bourgeons vi- 

 goureux, il y a toujours tout un petit groupe de cellules d'où part le mouvement. 



Lorsque les bourgeons sont plus faibles, la formation des cellules a son point de 

 départ dans un nombre bien plus petit de cellules (par ex. chez les Graminaceœ (III, 3, II, 

 13, 14), les Utricularia, et ce sont les couches plus superficielles du périblème qui sont 

 chargées du travail de la formation des bourgeons; dans un cas isolé (les »vrillesn de VUtrî- 

 cularia, VI, 12, 13), c'est même la première couche du périblème qui seule est active (si 

 ces vrilles toutefois ne sont pas des feuilles, comme le soupçonne M. Sachs (Lehrb. 

 1870, p. 529). 



Les ovules, qui certainement sont le plus souvent des kaulomes métamorphosés, 

 prennent naissance, tantôt sous la 1" couche du périblème [Euplwrhia (X, 9), Chri/sopleniimi 

 (X, 25), Scroplmlaria (X, 27, 28), tantôt dans cette couche elle-même (Raniinculits acris 

 (XI, 6, 7), comme les bourgeons sur la base des feuilles chez le Salix (IV, I — 6 et xyl. H, 

 texte p. 54) et l'JmojyAa (II, 18 — 23); comparez aussi les figures du Sedum Fabaria 

 (XI, 1-4). 



Les cellules continuant à se segmenter, les mérislèmes deviennent rapidement 

 distincts dans le jeune kaulome, qui forme ainsi bientôt une répétition de son kaulome- 

 mère; toutefois, à l'origine, il renferme d'ordinaire moins de couches de périblème, et 

 est naturellement moins vigoureux. 



Le plérome (c'est-à-dire les cellules disposées en séries dans le sommet de la tige; 

 si c'est toujours un véritable plérome, savoir le méristème-mère du système fibro-vascu- 

 laire, c'est ce que je n'ai pu examiner) ne joue généralement aucun rôle dans la naissance 

 des nouveaux kaulomes; c'est le périblème qui exécute tout le travail. Dans quelques 

 cas cependant, il n'est pas douteux que les séries des cellules extérieures de l'axe-raère 

 prennent également une part active à la formation du plérome de l'axe-fille; j'ai observé 

 ce fait par ex. dans les inflorescences des MclUotus ofjicinaUs (xyl. I, texte p. 44), Grami- 

 naceœ, Ribes samjuincum (III, 18), et le cyathium de YEtipJwrbia (IX, 15). 



Le plérome semble surtout devoir jouer un rôle dans les cas de partition, les seg- 

 mentations de ses cellules changeant de nature sur la hgne médiane de l'axe pour devenir 

 verticales (radiées). Aussi, partout où j'ai rencontré dans les kaulomes une partition du 

 point végétatif, ai-je trouvé dans la dépression entre les deux bourgeons', sur la ligne 

 médiane de l'axe, un nombre plus grand de séries transversales de cellules (une 

 espèce de couches de périblème) que n'en possédait auparavant le sommet de la tige (p. ex. 

 chez \qs Hydrocliaridaceœ (VI, 1,2,8 — 10, m), Ampelidaceœ (VI, 23, 24, 27, m), Asclepia- 

 daceœ (VII, 13, m, 14), Solanaceœ (VIII, 7 — 8, Hyoscijanms), Asperifoliœ (VIII, 14, 24). Je 

 dois considérer l'existence de ces séries de cellules sur la ligne médiane du vieil axe 

 comme une preuve que sa croissance en longueur a cessé, que le centre d'activité de la 

 production des cellules s'est transporté sur ses côtés, que l'axe a subi une partition. 



