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reçoit I faisceau qui, dans le réceptacle, envoie des rameaux à l'androcée et au pistil, 



après avoir d'abord fourni à chacune de ses feuilles un faisceau qui ne tarde pas à se 

 trifurquer, et, à une hauteur indéterminée, ces faisceaux en envoient d'autres aux pousses 

 latérales (XV, 3). La coupe transversale d'un «frons» montrera donc des faisceaux épars, 

 dont les uns se rendent directement aux fleurs et les autres ne s'y terminent qu'après 

 s'être ramifiés (XV, 1,2); entre les faisceaux, se trouvent de nombreux canaux aboutissant 

 aux Heurs et qui, pour la grandeur et l'aspect, sont tout à fait semblables à ces derniers 

 lorsqu'on les regarde avec un faible grossissement. Les faisceaux fibro-vasculaires se 

 composent de cambiforme, de tubes cribreux(?) et de trachéides. 



Haptères. Le «frons» est à un haut degré négativement héliotropique, il s'at- 

 tache fortement aux inégalités de la surface sous-jacente et se plie, par ex., autour des 

 angles droits des pierres (voir XIII, 4, la partie gauche de la figure). Ses appareils de 

 préhension sont des poils radicaux et des haptères, dont la structure et le développement 

 sont semblables à ceux des haptères mentionnés dans mon premier mémoire (XIII, 6, 7, 

 9 — 13; XV, 16). Ils sont exogènes, naissent dans l'épiderme et la couche sous-épidermique 

 et se composent seulement d'un parenchyme formé de grandes cellules, sauf cependant 

 celles de la périphérie, qui sont plus petites et dans lesquelles la croissance par division 

 semble avoir lieu. On ne les trouve que sur les tiges elles-mêmes dans les «corps tbal- 

 loïdes» , et ils les accompagnent souvent dans leurs ramifications en présentant l'image 

 d'une chaîne de montagnes (XIII, 7). Ma première hypothèse, qu'ils pouvaient être des 

 racines métamorphosées (voir mon premier mémoire) a perdu pour moi de sa vraisemblance 

 depuis que j'ai appris à connaître ceux-ci. 



Je n'ai pas trouvé de racines chez le Castelnavia et je présume qu'il n'en a 

 pas du tout. Il ne se développe pas de racine principale lors de la germination, mais 

 l'extrémité de la tige hypocotyle se couvre de poils radicaux même jusqu'au suspenseur 

 (XV, 15, 18, 19, 22 — 27); la fonction la plus importante de ces poils est certainement de 

 servir d'haptères et c'est, je suppose, pour servir à la formation des nombreux petits 

 appendices et lobes qu'on y trouve souvent, que les parois à leur extrémité sont plus 

 épaisses que d'habitude (XV, 24, 2(J, 27). 



L'embryon est déjà fortement dorsiventral; sa tige épicolyle se développe plus 

 pics du côté dorsal que du coté opposé (XV, 18), et les cotylédons tournent leur limbe en 

 se plaçant comme dans la plante devenue plus âgée (XV, 15; comp, avec la Fig. 23). 



III. Organes végétatifs chez le Dicrœa elongata (Gardn.) Tul. et 

 le Dicrœa algœformis Beddome. 



Je dois avant tout adresser ici mes sincères remercîments à M. Henry Tri m en, 

 directeur du jardin botanique de Peradeniya, à Ceylan, qui a bien voulu m'aider dans 

 mes recherches en m'envoyant des exemplaires conservés dans l'alcool, tant des deux 

 plantes nommées ci-dessus, que d'autres espèces qui feront l'objet d'un mémoire posté- 



