142 12 



En Spaltning af Mn a O t i MnO og Mn 2 O a under Dannelse af Mangan tveiltesal I 

 vil man imidlertid ogsaa kunne bemærke overfor andre Syrer. 



Behandles Manganmellemilte med concentrerct Svovlsyre og opvarmes efter om- 

 hyggelig Blanding af Massen cfterliaanden til 138° under Omroring, bemærker man herved 

 ikke nogen Iltndvikling af nogen Betydning, hvilket maatte være Tilfældet, hvis Mn 3 O t 

 spaltedes i IMnO og MnO., , da i saa Tilfælde det sidstnævnte, ifølge Carius Under- 

 søgelser, maatte danne svovlsurt Mangantveilte under Udvikling af Ilt; det sidstnævnte Salt 

 dannes imidlertid alligevel i rigelig Mængde, hvad man let iagttager paa den mørkegrønne 

 Farve, Bundfaldet antager. Der staar derfor kun tilbage at antage, at Mn 3 4 Ved den 

 eoncentrerede Svovlsyres Indvirkning er spaltet i MnO og Mn 2 O i: , der begge danne til- 

 svarende svovlsure Salte. 



Af det foregaaende følger nu, at naar M.n 2 3 og Mn 3 O i i Almindelighed af for- 

 vi 

 tyndede Syrer spaltes i MnO og MnO„, sker dette, fordi Mn 2 3 er en saa svag Base, at 



den kun optræder som saadan, naar en concentreret og stærk Syre er til Stede, medens 



den derimod ved svagere Syrer paa Grund af Manganets Tilbøjelighed til at optræde som 



tetravalent Enkeltatom spaltes i Manganforilte og Manganoverilte. Manganilternes Forhold 



VI 



overfor conc. Svovlsyre og Iseddike giver os nu Ilet til at betragte dem som MnO .Mn. l 3 



VI 



og som Mn 2 3 . 



VI 



Det følgende Afsnit skal nu yderligere godtgjøre de store Analogier mellem Mn 2 3 



VI 



og Fe„0 3 , hvorved det bliver fuldstændigt afgjort, at Mangantveiltesaltene existere som 

 saadanne og ikke med nogen antagelig Grund maa betragtes som Dobbeltsalte af Mangan- 

 overilte- og Manganforiltesalte , saaledes som Fremy 1 ) antyder, os som han ganske vist 

 har havt Grund til at mene. 



Existensen af de i det følgende omtalte normale eddikesure, phosphorsure og 

 arsensure Mangantveil tesalte og disses Dannelsesmaader, saavelsom Dannelsen af et 

 pyrophosphorsurt Mangantveilte-Natron, viser paafaldende Analogier med Jemtveiltet. 



Man maa derfor søge Aarsagen til, at Braunit krystalliserer afvigende fra Jernhånds, 



VI 



og Hausmannit afvigende fra Spinellerne, i den Omstændighed, at Atomerne i Mn 2 O s befinde 



VI 



sig i en mere labil Ligevægtstilstand end i Fe 2 3 paa Grund af den oftere berørte Stræben 

 hos Manganet efter at mættes ved 2 Iltatomer, saaledes som vi ogsaa ser det gjentage sig 

 i Naturen, hvor Pyrolusit findes i Pseudomorfose efter Manganit. Dette maa vel antages 

 at kunne udøve en Indflydelse paa Krystalformen saaledes, at denne derved modificeres. 



Det bliver maaske en almindelig Regel, at saadanne Grundstoffer, der i visse særlig 



Comptes rendus, 82, 475 og 1231. 



