296 



reeri, at man af den élémentaire Analyse kunde nddrag-e brstemte Resul- 

 tater om dens Sammensætning^. 



Vanskeligheden ved at slsaffe tilstrækkelige Qvantiteter af alle 

 disse Forbindelser lægger de störste Hindringer i Veien for den fuldstæn- 

 diji^ere Undersögelse. Jeg har derfor nu begyndt at henvende min Op- 

 mærksomhed paa andre Stoffer end Urinen, for om muligt paa lettere 

 Maade at erholde Omichmylforbindelserne fremstillede. Sammenligner 

 man nemlig den vandholdige Chloromichmylsyres Sammensætning med 

 Chlorspiroylsyrens, eller, som den ogsaa kaldes, Chlorsalicylsyrens, da 

 ere disse to Legemer isomere, og i begge disse bindes Chloret saa 

 fast, at det ikke ligefrem kan paavises ved det salpetersure Sölvilte. 



Sammenligner man endvidere den vandfrie Chloromichmylsyres 

 Sammensætning med Chlorbenzoylels, da kunde man fristes til at antage, 

 at den forste maalte være opstaaet ved at forene den sidste med Ilt. 

 Min forste Tanke var derfor, at man muligen havde forvexlet den Ben- 

 zoesyre, som fremkommer ved Chlorbenzoylets Decomposition i Vand, 

 med Chioromichmylsyren. Et directe Forsög overtydede mig imidlertid 

 om min Fciltagelse i denne Henseende, og jeg maatte derfor tænke paa 

 andre Midler, naar jeg vilde fremstille en chiorholdig Syre af Benzoylet 

 eller dets Forbindelser. Jeg valgte da at underkaste Benzoesyre en De- 

 stillation med Kongevand. Herved erholdes en Blanding af Benzoesyre 

 og en chiorholdig Syre. Omdeslilleres di^se Syrer et Par Gange med 

 Kongevand, erholdes en Syre, som i sit Udseende aldeles ligner Chioro- 

 michmylsyren. For at rense den, opiöste jeg den gjentagne Gange i 

 varmt Vand og udskilte den ved Afkjöling; derefter blev den torret og 

 filsidst oplost i Viinaand og udfældet med Vand. Den saaledes rensede 

 Syre gav en violet Oplosning, omtrent som overmangansyrct Kali ved 

 at koges med kulsyret Baryt, eller kulsyrede Alkalier. Disse Oplosnin- 

 gers Farve skyldes et sa-rcgent Stof; (bi lader man en Oplosning af 



