48 K. Kostanecki: 



dem einheitlichen Protoplasmaleib der Eier eine von Stadium zu 

 Stadium immer grössere Zahl von Kernen und pluripolare Mitosen 

 mit anwachsender Zahl von Teilungszentren zu finden. 



Diese Erwartung fand sich indessen nicht verwirklicht, wir 

 sahen vielmehr, dass in allen drei Versuchsreihen in dem mono-, 

 diplo- und tetra-thelykaryotischen Ei sich zunächst Vorgänge ab- 

 spielten, welche nicht zur Entstehung einer grösseren Anzahl von 

 Kernen, sondern zur Bildung immer chroraosomenreicherer, mehr- 

 wertiger Synkaryonten führten. 



Diese grossen Eiesenkerne, welche in späteren Stadien ganz 

 enorme Dimensionen aufweisen, entstanden zum Teil durch die 

 Bildung von Monastern, welche sich mehrfach wiederholten. In 

 den Eiern, welche die beiden Richtungskörper ausgestossen hatten, 

 konnte man die sich aus dem Eikern herausbildenden Monaster 

 als eine Art Regulation, durch welche die „Normalzahl" der 

 Chromosomen hergestellt wurde, betrachten, eine "Wiederholung 

 der Monasterbildung war schon da ein Vorgang, der „Über- 

 normalkernigkeit^' herbeiführte, ebenso liefert die Monasterbildung 

 bei Eiern, die einen Richtungskörper ausgestossen haben, über- 

 normalkernige Verhältnisse, bei den Eiern vollends, in denen die 

 beiden Richtungskörper zurückgehalten wurden und die Eizelle 

 somit vier Kerne enthält, führt die Monasterbildung zur Um- 

 wandlung der tetra-thely-karyotischen Synkaryonten in okto- 

 thelykaryotische, die Wiederholung der Monasterbilder liefert 

 sogar noch mehrwertige Kerne. 



Einen anderen Modus der Entstehung der Synkaryonten, 

 der eventuell einer vorangegangenen Monasterbildung folgen 

 konnte, sahen wir dadurch gegeben, dass die aus der Mitose 

 hervorgehenden Kerne wieder miteinander verschmolzen und dass 

 sie darauf wieder nicht eine pluripolare, sondern eine bipolare 

 mitotische Figur mit grösserer Zahl von Chromosomen lieferten 

 und dass dieser Vorgang mit stets anwachsender Anzahl von 

 Chromosomen sich mehrmals wiederholen konnte. Wenn man 

 grosse Kerne in vorgeschrittenen Entwicklungsstadien findet, so 

 ist es natürlich nicht mögUch, für jeden einzelnen Kern seine 

 Genealogie festzustellen; denn diese können sowohl durch öfter 

 wiederholte Monasterbildung als auch durch bipolare Mitose mit 

 grosser Chromosomenzahl und nachträgliche Verschmelzung der 

 Tochterkerne entstanden sein ; da in den später fixierten Stadien 



