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verdoppelt, müssen in diesen Fällen vier Pole auftreten.'' Hier 

 aber treten mehrmals nacheinander mono- oder dizentrische 

 mitotische Figuren auf. 



Die von vielen Autoren beobachteten Monaster (M. Boveri, 

 Th. Boveri, Wilson, Teichmann. Herbst, Baltzer), 

 die bei dispermen Eiern beobachteten Triaster oder selbst Diaster 

 (Boveri, Baltzer), die „giant bipolar figures bearing an enor- 

 raous number of chromosemes" (Lefevre bei Thalassema mellitai, 

 die aus Synkaryonten hervorgehenden bipolaren Mitosen bei den 

 Versuchen an Pflanzenzellen (Strasburger. Nemec u. a.), 

 alles das beweist gleichfalls, dass die Zelle so beeinflusst werden 

 kann, dass die Teilung der Zentriolen hintangehalten wird. 



Wenn wir den von Boveri aufgestellten, allgemein aner- 

 kannten und unter normalen und selbst anormalen Bedingungen 

 (Polyspermie, Verschmelzung von Zellen, Unterdrückung der 

 Teilung ) sich auf Schritt und Tritt bestätigenden Satz : „nicht 

 der Kern bestimmt die Zahl der Teilungspole, sondern die Zahl 

 bestimmt sich ausschliesslich aus der Zahl der vorher vorhandenen 

 Cytozentren und den ihnen innewohnenden Vermehrungsgesetzen" 

 auf die in unseren Versuchen angetroffenen Bilder anzuwenden 

 suchen, so werden wir zu der Annahme gezwungen, dass eben 

 die den Cytozentren innewohnenden Vermehrungsgesetze unter 

 gewissen Bedingungen offenbar ausser Kraft treten, eine Störung 

 erleiden, und dass diese Störung eine Zeitlang andauern kann; 

 was die passive Rolle des Kerns betrifft (..der Kern teilt sich 

 nicht, sondern er wird geteilt"), diese wird durch die von uns 

 beobachteten Vorgänge nur um so mehr bestätigt. 



Die Umwandlung der Plasmamasse in organisierte Kern- 

 substanz verläuft in den parthenogenetischen Eiern von Mactra 

 in den Anfangsstadien, wie wir sahen, ganz unabhängig von der 

 Plasraateilung,^) während in der normalen embryonalen Ent- 



^) Dass die Entwicklung, also Umwandlung der Protoplasmamasse in 

 organisierte Kernsubstanz, bei künstlicher Parthenogenese stets bedeutend 

 langsamer vor sich geht, als bei der normalen Entwicklung befruchteter 

 Eier, dass der Verlauf der einzelnen Mtosen und ihre einzelnen Phasen 

 (speziell der Monaster), ebenso die Pausen zwischen zwei Mitosen viel länger 

 dauern, wurde von verschiedenen Autoren und ebenso von mir wiederholt 

 hervorgehoben ; dieses langsame Tempo betrifft, wie ich feststellen möchte, 

 namentlich die Anfangsstadien, als ob die Eier einen Trägheitszustand über- 

 winden müssten. 



