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licli, um die erhaltene rohe Korksäure zu reinigen, diese Masse mit Aether 

 schüttelte, bekam er in der Lösung- einen Körper, welcher leichter schmelz- 

 bar als die Korksäure war. Er führt einiges über dessen Eigenschaften an, 

 sagt aber ausdrücklich, dass er keine Gewissheit habe, ob die so gewonnene 

 Azelainsäure frei von Korksäure gewesen sei. üennoch analysirte er die- 

 selbe und gab ihr die Formel C^'H^'O' d. h. C'^H'^^O'" nacl/ den älteren 

 Atomgewichtszahlen. 



Als Bromeis, wie oben erwähnt wurde, die Einwirkung der Salpeter- 

 säure auf fette Körper untersuchte, Avurde er auch veranlasst die Korksäure 

 mit Aether zu behandeln. Indem er aber die Aetherlösung stufenweise ab- 

 dampfte, erhielt er aus dem letzten Theile derselben eine Säure, die der un- 

 gelöst gebliebenen Korksänre vollkommen gleich war und deren Silbersalz 

 hinsichtlich der Zusammensetzung dem aus der Korksäure dargestellten sehr 

 nahe kam. Die Existenz der Azelainsäure betrachtete Bromeis in Folge 

 dieser Verhältnisse als zweifelhaft, und Avahrscheinlich ist es seinen Angaben 

 zuzuschreiben, dass man später diese Säure sehr wenig beachtet hat. Sogar 

 in den grösseren Lehrbüchern der organischen Chemie, wie in denjenigen 

 von Löwig und Gerhardt, findet mau sie gar nicht erwähnt; nur Berze- 

 Lius führt die Angaben Laurents vollständig an, ohne die von Bromeis 

 erhobenen ZAveifel zu berücksichtigen. 



Bei seinen Untersuchungen über die zweibasischen Säuren der Reihe 

 Qnjjn-2Q8 ijeixierkte WiRz eine die Korksäure begleitende, in Aether leicht- 

 lösliche Säure, welche aus feinen, weissen, zart sich anfühlenden Körnchen 

 bestand, schon bei 98" schmolz und an die Azelainsäure Laurents erinnerte. 

 Aus Mangel an ]\Iaterial war er jedoch nicht im Stande die Säure näher zu 

 Studiren. Dagegen gelang- es Wirz eine andere, der Korksäure ebenfalls 

 nahestehende Säure aus dem schwerlöslichen Theile der Oxydationsprodukte 

 in grösserer Menge zu gewinnen. Er nannte sie Lepargylsäure. Aus chi- 

 nesischem Wachs hat Buckton ^') mit Salpetersäure eine Säure dargestellt, die 

 er Anchoinsäure nannte und deren Identität mit der Lepargylsäure schon in 

 dem Jahresbericht von Kopp und Will für 1857, S. 303, hervorgehoben 

 wird. 



Die vorliegende Untersuchung wird beweisen, dass die Azelainsäure 

 Laurents, deren Namen Berzelius in Ap e hü n säure veränderte, die Lepar- 

 gylsäure von Wirz und somit auch die Anchoinsäure von Buckton identisch 



^1) Journal für praktische Chemie, Bd. 73, S. 36. OxydationsproduÅte des 

 chinesischen Wachses (1858). 



