Untersuchituijen über einige O.rijclatioiisprofJiilic der Fefte. 19 



sind, soweit niiiiilich Cicniissclic verscliiodcncr .Suli.staiizcii identisch sein können. 

 Alle diese Namen bezeielmen nändieli den testen Körper, welcher die aus den 

 Fetten g-ewonuene rohe Korksäure selir g-ewöhnlich begleitet und sich da- 

 durch auszeichnet, dass er leichter schmelzbar, in Aether leichter, in Was- 

 ser schwerer autlöslich als die Korksäure ist. Die abweichenden Ang-abcn. 

 die speciellen Eigenschaften dieses Körpers betreffend, rühren duvou her, 

 dass man bis jetzt denselben nur in einem sehr um'einen Zustande <«-e- 

 kannt hat. 



Unter den zu Gebote stehenden g-leichbedeutenden Benennungen Ijin ich 

 geneigt, der von Laurent benutzten den Vorzug zu geben, haupt^sächlich 

 desshalb, weil sie die älteste ist und nicht Aveniger zweckmässig als die 

 später eingeführten zu sein scheint. Der Kürze halber könnte man viel- 

 leicht Azelsäiu'e statt Azelainsäure sagen. 



Wie schon oben angeführt A\urde, glaube ich, dass meine Versuche zu 

 dem Schlüsse berechtigen, dass die Azelainsäure, bei der Oxydation mit 

 Salpetersäure, nur aus denjenigen fetten Säuren gebildet wird, Avelche nicht 

 zur Reihe C"H"Ü* gehören. Bis jetzt ist sie dargestellt worden aus der 

 Oelsäure, dem Baumoel, dem Mandeloel, dem Leinoel, dem Crotonoel, dem 

 Lorbeeroel, den Verseifungsprodukten des Cocosoeles (Wirz) und dem chine- 

 sischen Wachse (Buckton). Dagegen erhält man sie weder aus Wallrath 

 noch aus Bienenwachs uiul eine käufliche Stearinsäure lieferte davon nur 

 eine sehr geringe Menge, offenbar von anhängender Oelsäure herrührend; 

 woraus zu folgen scheint, dass, da das chinesische Wachs nur Säuren 

 enthält, die zur Reihe C" H" 0* gehören, auch Buckïon keine Azelainsäure, 

 sondern eine von Korksäure verunreinigte Sebacinsäure untersucht haben 

 muss. Diese Vermuthung ist mir al:)er nicht möglich gewesen experimentell 

 zu prüfen. 



Die ergiebigste Quelle für die Darstellung der Azelsäure habe ich in 

 dem Ricinusoel, aus welchem ohne Schwierigkeit beliebige Mengen derselben 

 erhalten werden können, gefunden. Zu dem Ende bringt man ein oder zwei 

 Pfund Ricinusoel in eine geräumige tubulirte Retorte, giesst et\A'as Salpeter- 

 säure von 1,2 bis 1,3 spec. Gewicht darauf und erhitzt das Gemisch gelinde; 

 wenn das starke Schäumen, welches bald eintritt, nachgelassen hat, \\\xi\. 

 neue Säure zugegossen, bis man 2 Thl. Salpetersäure auf einen Theil Ri- 

 cinusoel verbraucht hat; das Kochen wird einen Tag fortgesetzt, worauf 

 die saure Lösung von dem oeligen Kör})er entfernt, neue Säure zugegossen 

 und mit dem Kochen noch 12 Stunden oder etA\'as länger fortgefahren wird, 

 wonach die Oxydation abgeln'ochen Averden kann. Da aber die Azelainsäure, 



