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hier beschriebene fractionirte Behandhing- mit Aether in krystallinische 8äu- 

 reu sich zerlegt hätte. 



Es muss noch erwähnt werden, dass der abgeschiedene, oelig-e Nitro- 

 körper ziemlich viel Azelsäure aufgelöst enthält, wodurch derselbe beim Er- 

 kalten fest wird. AVird diese fette Masse mit Wasser ausgekocht, so geht, 

 neben der Azelsäure, auch eine nicht geringe Menge von dem Oele in die 

 Auflösung. Durch Digeriren mit warmem, nicht kochendem Wasser kann 

 man dagegen aus dem Oele die Azelainsäure in so reinem Zustande abschei- 

 den, dass sie sich beim Erkalten deutlich krystallinisch absetzt. 



Die in perlmutterglänzenden Blättern krystallisirende Azelsäure, welche bei 

 etwas über 100" schmilzt, ist noch nicht vollkommen rein. Denn wenn ihr 

 auch keine Korksäure mehr anhängt, so ist sie doch von dem oft erwähnten 

 öligen Körper noch immer verunreinigt und kann nur durch wiederholte frac- 

 tionirte Behandlung mit Aether von demselben völlig befreit werden. Bei 

 der zweiten Behandlung geben die ersten Aetherauszüge , in Wasser gelöst, 

 gewöhnlich noch einige Oeltropfen, welche man abscheidet; die folgenden da- 

 gegen geben trübe , und nur ausnahmsweise die letzten, wasserklare Lösungen. 

 Die Krystallisationen, welche ungefähr bei 104** schmelzen, werden gesam- 

 melt und noch einmal mit Aether extrahirt. Man bekommt nunmehr keine 

 Tropfen von dem flüssigen Oele, das indess seine Gegenwart dadurch verräth, 

 dass die Wasserlösungen von den ersten Aetherauszügen trübe oder unklar 

 sind. Die späteren Lösungen sind dagegen ganz wasserklar und enthalten 

 eine Azelsäure, welche bei 106" schmilzt und ihren Schmelzpunkt nicht 

 mehr verändert. Das beste Critérium für die Reinheit derselben hat man 

 theils in dem constanten Schmelzpunkt, theils darin, dass sie mit warmem 

 Wasser behandelt eine ganz klare Lösung liefert, die auch beim Erkalten 

 nicht im Geringsten trübe oder opalisirend wird. 



Die Azelainsäure krystallisirt beim Erkalten einer warmen, massig con- 

 centrirten wässerigen Lösung theils in grossen Blättern, theils in abgeplat- 

 teten Xadeln von bedeutender Länge. Die Lösung wird von diesen Nadeln 

 von der Oberfläche au bis zum Boden des Gefässes dicht durchzogen, und 

 man kann Krystalle beobachten, die ein Paar Zoll lang sind. Dieselben 

 sind durchsichtig, wasserklar und glasglänzend; bestimmbare Formen wird 

 man aber schwerlich unter diesen Nadeln aufsuchen können. Wenn man 

 aber eine sehr verdünnte Lösung erkalten lässt, erhält man kleinere Kry- 

 stallblätter, welche unter dem Miki'oscope verschiedene Formen erkennen 

 lassen; nämlich 1) sehr schiefe rhombische Flächen, deren spitze Winkel 

 ungefähr 22" betragen, Avährend die stumpfen so verändert sind, dass die Tä- 



