Uiitiirsuchun^/nn über eini'ije O.ri/datioiiKproihikte der Fette. 



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Aze/ainsaiircs Chromo.rt/d. Eine Lösung- von azc.l.saiircni Ammoniak wird 

 durcli IIinein<;ie8isen von Cln-omalaun niclit getriil)t. Die ^lischung- nimmt 

 al)er eine g-riine Farbe an und beim Erhitzen scheidet sieli ein flockiger 

 schmutzig grüner (oder grünbhiuer) Niederschhig ab. 



Azelainsaures Ammoniumoxyd. Giesst man concentrirte Aramonialcflüs- 

 sigkeit auf krystallisirte , feste Azelainsäure, so tritt eine merkbare Erwär- 

 mung ein. Die Kr}-8talle zerfallen allmälig und man erhält eine i)ulverfünnige 

 Masse oder ein sehr feines krystallinisches Pulver von saurer Reaction , das 

 in Alkohol schwerlöslich, in Wasser und in schwachem Weingeist dagegen 

 leichtlöslich ist. In der Lösung erzeugt Salzsäure einen reichlichen Nieder- 

 schlag von Azelsäure. Versucht man aus der Lösung das Salz auskiystal- 

 lisiren zu lassen, so -wird es zersetzt, und man bekommt nur die reine Säure. 

 Leitet man Ammoniakgas in eine alkoholische Auflösung der Säure, so schei- 

 det sich dasselbe weisse Pulver in reichlicher Menge ab. Das Puher wurde 

 mit Alkohol gewaschen um etwa vorhandene freie Säure auszuziehen. Nur 

 eine geringe Menge davon löste sich auf. Das azelsäure Ammoniumoxyd ist 

 viel beständiger auf dem trocknen als auf dem nassen Wege: es kann näm- 

 lich lufttrocken bis etwas über 100" erhitzt werden ohne an Gewicht zu ^'er- 

 lieren; bei 120'' — 140'* verliert es dagegen den Ammoniakgehalt fast voll- 

 ständig und fängt bei 150" an Dämpfe der reinen Säure auszustossen. Der 

 ganze Verlust beträgt bei 140'^ 7,6o Prc, bei 150'* 8,8i Prc. Dieses Ver- 

 hältniss stimmt mit der Zusammensetzung des sauren Salzes genügend über- 

 eiu. Denn die einbasische Verbindung 



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muss 8,29 Prc. Ammoniak enthalten. 



Azelamkl. Ich habe mehrere Versuche gemacht um aus dem Ammo- 

 niumsalz eine Amidverbindung zu gewinnen. Wenn man das Salz bis 140" 

 erhitzt hat, so bekommt man einen Rückstand, welcher in Wasser gelöst und 

 mit Kohle entfärbt, die grösste Ähnlichkeit mit der Azelainsäure besitzt, mit 

 trocknem Alkali aber geglüht Ammoniakdämpfe entwickelt. Die Menge des 

 Stickstoffs in dieser Substanz ist aber so gering, dass ich dieselbe für reine 

 Säure, der eine Amidverbindung in geringer Menge beigemischt sein könnte, 

 halten muss. Mit Natronkalk geglüht gab sie in z-wei Versuchen kaum 2 

 Prc. Stickstoff, während die Amidverbindung- C" IP' O^NtP— 2110 7,5 Prc. 

 verlangen würde. — Auf den azelsauren Aethylaether scheint Ammoniak weder 

 als Gas noch als wässrige oder alkoholische Flüssigkeit eine Wirkung auszuüben. 



Azelaimaurer AetJujlaelhcr . x\zelainsäure wird in wenig Alkohol aiif- 

 gelöst und in diese Auflösung ein Strom von Chlorwasserstoffgas eingeleitet. 



