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Behandlung des Nickeleisen mit Salzsäure das vorhandene 

 Kupfer mehr oder minder vollständig ausfällt M- 



Das isolirte Eisencarbid bildet zum ïheil bis 5 mm. grosse 

 krystalline Aggregate von lockerem Gefüge, deren einzelne In- 

 dividuen stark glänzende Spaltungsflächen erkennen lassen, 

 während im übrigen die Oberfläche matt erscheint; daneben 

 kommen reichlich kleine Flitter und von zwei parallelen, recht 

 vollkommenen Spaltungsflächen begrenzte isolirte Tafeln vor. 

 Die Farbe ist graulichschwarz , der Strich schwärzlichgrau ; in 

 starker erwärmter Salzsäure löst es sich auf unter Ausscheidung 

 von kohliger Substanz in Form leichter Flocken. 



Da Mylius, Fo erster und Schöne angeben, dass aus 

 geglühtem Stahl unter Luftabschluss isolirtes Eisencarbid sich 

 vollständig auflöse-), wurde eine zweite Isolirung unter den von 

 jenen angegebenen Vorsichtsmassregeln und unter Benutzung 

 des gleichen Apparates ausgeführt. Das auf diese Weise ge- 

 wonnene Material verhielt sich aber genau gleich dem unter 

 Luftzutritt isolirten. Auch die von mir aus Magura, Wichita 

 und Beaconsfield gewonnenen К rys ta Ile von Cohenit, an 

 denen man keine Spur von Zersetzung erkennen kann, hinter- 

 lassen bei der Auflösung in Salzsäure etwas kohlige Substanz. 

 Demnach scheint sich das nickelhaltige Eisencarbid im terre- 

 strischen und meteorischen JNickeleisen nach dieser Richtung 

 etw^as anders zu verhalten, als das nickelfreie, aus Stahl ab- 

 geschiedene. 



Da sich bei der Behandlung von Niakornak mit verdünnter 

 Salzsäure unter Luftabschluss eine Ausscheidung von kohliger 

 Substanz nicht bemerkbar machte, das Nickeleisen also frei von 

 ungebundenem Kohlenstoff zu sein scheint, darf man wohl die 

 bei obiger Isolirung gewonnene Kohle (0.06 %) auf vollständige 



^) O.A.Derby: Estudo sobre о meteorito de Bendegö. Archives do Museu 



Nacional do Rio de Janeiro. 1896. IX. 179-180. 

 ^) Untersuchungen üijer den Stahl. 1. Das Karbid des geglühten Stahls. 



Zeitschr. für anorgan. Chemie 1896. Xlll. 38—58. 



