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Bestimmen des Titans vor dem Eisen könnte man auch den Gehalt an Titan 

 ermitteln; da jedoch die Titanmengen so gering waren, hielt ich dies fiir 

 eine unnötige Arbeit. Es verdient bemerkt zu werden, dass die Lösung, 

 die man bei der Auflösung der Kaliumbisulfatschmelze in Salzsäure erhält, 

 nicht direkt reduziert werden känn. Diese Lösung enthält namlich immer von 

 dem Tiegel herriihrende Spuren von Platinchlorid, welche von dem Zinnchloriir 

 reduziert werden und in einen stark gefärbten kolloidalen Komplex von Platin 

 und Zinnsäure (analog dem Cassius'schen Goldpurpur) iibergehen. Es entsteht 

 eine gelbe Farbenreaktion, welche das sichere Wahrnehmen des Endpunktes 

 des Reduktionsprozesses verhindert. Auch scheint das in der Lösung vorhandene 

 Kolloid die Permanganattitrierung beeinflussen zu können. 



Dass die angewandte Lösung von saurem und neutralem Ammonoxalat stark 

 auflösend auf die Kolloidhäute, welche die Mineralkörner umgeben, wirkt, 

 känn man ohne weiteres qualitativ wahrnehmen, wenn man in einem Reagenz- 

 glas etwas ( )rterde mit der Lösung schiittelt. Xach ein paar Minuten langem 

 Schiitteln zerfallen die Orterdeklumpen, und es biidet sich ein graues Mineral- 

 pulver und eine mehr öder weniger gelbbraune Lösung. Auch die Humusstoffe der 

 Orterde scheinen also in grosser Ausdehnung von der Oxalatlösung gelöst zu 

 werden. Es gilt dann nachzuweisen, dass diese die anorganischen Stoffe, woraus 

 die Häute bestehen, vollständig auflöst (die Humuskomponente darin känn ja 

 fiir sich bestimmt werden nach Grandeaus Methode), jedoch die Mineralien selbst 

 nicht in nennenswertem Umfang angreift. Es sei hier bemerkt, dass mir 

 kalziumkarbonatfreie Boden fur die Prufung verwendet wurden. 



Als erstes Prufungsobjekt wurde eine ziemlich humöse Orterde gewählt, 

 (Bauschanalyse Nr 46 in Tab. 10), teils weil es interessaiit war, das Extrak- 

 tionsvermögen der Oxalatlösung an einer humusreichen Probe zu ermitteln, 

 teils weil einige Vorversuche mit dieser Probe auf einen relativen Reichtum 

 an ausgeflockter Kieselsäure hinzudeuten schienen, deren Verhalten bei der 

 Extraktion ebenfalls von grossem Interesse war. Zwei bis vier (jramm der 

 gut durchgemischten, jedoch nicht pulverisierten Probe wurden in einem Glas- 

 becher 2 bis 3 Minuten läng unter Umruhren mit einem Glasstab mit der 

 Oxalatlösung digeriert, wobei eine so grosse Menge Lösung verwendet wurde, 

 dass im Vergleich zu den aufzulösenden Stoffmengen ein grosser Uberschuss 

 an saurem Oxalat vorhanden sein musste. Dann wurde ftltriert. Soweit man 

 sehen konnte, waren die Kolloidhäute um die Mineralkörner vollständig auf- 

 gelöst. Von dem Filtrat wurden 5 ' 4 analysiert, die erhaltenen Werte mit 4 ' 



Tab. 1. Extraktion einer humösen Orterde (Nr 46) mit Oxalatlösung 2 bis 3 



Minuten läng. 



SiO., 0,63 % o, 6s ,J rj 0,74 



Ti()., 

 A1 2 Ö 3 

 Fe„( >.. 



n. I). 1 0.03 » 0,03 



2,84 % 3,13 » 3,24 



0,29 » 0,38 > 0,33 



b. = nicht bestimmt. 



