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M. Ador nous a iciidii comple d'un travail qu'il a fail en collaboration 

 de M. Albert Rilliel, sur la conslilution de la benzine. Ce travail avec 

 ses nombreux détails, a été inséré dans les Archives, no 219, p. 203. 



M. Eugène Demole a fait une communication sur le composé C H' 

 I 0, qui prend naissance dans l'action de l'élbylène sur l'iode dissous 

 dans l'alcool et porté à une température de 65". Ce composé avait été 

 envisagé par M. Baumsiark connne un dérivé de l'étbylédine et serait 

 un singulier cas de transposition. iM. Demole a entrepris la synthèse de 

 ce corps en partant du glycol. Les coips dont il s'est servi ont tous été 

 préparés à basses températures. Ce sont le glycol, le glycol iodé, le 

 glycol monéthylique et le glycol iodétliylique. Or ce dernier se confond 

 par ses propriétés, sa formule, sa densité de vapeurs, avec le dit com- 

 posé, de sorte que l'on doit faire dériver ce dernier de l'éthylène. 



4" Géologie. 



M. le prof. Favre a présenté à la Société sa carte des glaciers suisses 

 de l'époque glaciaire, exécutée au 250,000"e. Cette belle carte montre 

 l" les névés, 2» les 5 glaciers du Rhône, de l'Aar, de la Reuss, de la 

 Linth et du Rhin, et 3» le terrain glaciaire ou les argiles et les boues 

 glaciaires, les moraines el les blocs erratiques, ftl. Favre appelle j/Zoner 

 réservoir la zone des névés qui remplissent les hautes vallées, et fjlacier 

 d'écoulement la zone des glaciers proprement dits qui s'étendent dans les 

 plaines. Pour les glaciers du Rhône et pour celui du Rhin, l'étendue 

 du glacier réservoir a été trouvée égale à celle du glacier d'écoulement. 



En outre M. Favre a déduit l'épaisseur des glaciers d'après la position 

 des blocs erratiques les plus élevés. 



5° botanique. 



M. C. de Candolle nous a présenté le résultat de ses recherches analo- 

 miques et organogénéliques sur le Dionœa ntuscipula qui l'ont conduit à 



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