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Kolben gegeben. Man erhitzte darauf das Ölbad, während ein langsamer 

 Luft&trom durch den Kolben geleitet Avurde, 6 Stunden lang auf 170". 

 Dadurch wird das in der Asche vorhandene Fluor als Fluorsilicium ver- 

 flüchtigt und in die Vorlage getrieben. Hier scheidet sich Kieselsäurehydrat 

 ab und Kieselfiuorwasserstoffsäure geht in Lösung. Das erstere wird ab- 

 iiltriert, geglüht gewogen und aus dem Gewicht der erhaltenen Kiesel- 

 säure nach der Gleichung 



SSiFU + 4HoO = 2HoSiFlo + SiO^Hi 

 das Fluor berechnet (SiOo X 5,494 = Fluor). Xach sechsstündigem Er- 

 hitzen wurde die Vorlage durch eine frische ersetzt und die Prozedur noch- 

 mals sechs Stunden fortgesetzt. Es fand dann aber keine weitere Ab- 

 scheidung von Kieselsäurehydrat statt. 



Es wurden aus den 20 g Trockensubstanz im ganzen 0,0064 g Kiesel- 

 säure oder 0,0351 g Fluor erhalten, was 0,125% Fluor entsprechen würde. 

 Dieselbe Menge von gesunden Eichenblättern desselben Standortes ergab 

 bei derselben Behandlung das absolute Fehlen von Fluor. 



Es ist früher schon mehrfach darauf aufmerksam gemacht worden, 

 dass nicht nur aus den Betrieben als solchen, sondern auch aus den Brenn- 

 materialien, soweit es sich hierbei um Steinkohlen oder Braunkohlen 

 handelt, mehr oder weniger grosse Mengen schwefliger Säure in die Luft 

 entweichen; daher kann es in besonderen Fällen wohl angebracht sein, 

 diese Mengen analytisch festzulegen. Hierbei kommt es dann nicht auf 

 die Menge des Gesamtschwefels der Kohlen an, da der in Form von Sulfat 

 vorhandene Schwefel kaum zur Bildung schwefliger Säure Veranlassung 

 geben wird, vielmehr dürfte hierfür fast nur der Schwefel des vorhandenen 

 Schwefelkieses eine Rolle spielen. Aber auch die letztere Menge liefert 

 nur insofern flüchtige schweflige Säure und Schwefelsäure, als diese Säuren 

 nicht durch die alkalischen Erden der Asche gebunden sind. Wir haben 

 daher in den Kohlen als die Menge des Schwefels, welche die vegetations- 

 schädliche Säure giebt, die Differenz vom Gesamtschwefel und dem nach 

 der vollständigen Veraschung der Kohle in Form von Schwefelsäure in der 

 Asche zurückbleibenden Schwefel, dem sogenannten indifferenten Schwefel, 

 anzusprechen. Daraus ergiebt sich dann auch die Art der Feststellung des 

 flüchtigen Schwefels. Zur Bestimmung des Gesamtschwefels werden 0,5 

 bis 1 g der feingepulverten Kohle mit einem Gemenge von 1 g gebrannter 

 Magnesia und 0,5 g wasserfreier Soda im Platintiegel innig gemengt und 

 bis zur völligen Einäscherung im schief liegenden Tiegel über einer Wein- 

 geistlampe geglüht. Nach dem Erkalten wird der Tiegelinhalt mit Wasser 

 in ein Becherglas gespült, dazu Bromwasser bis zur bleibenden Gelbfärbung 

 gesetzt und mit Salzsäure gekocht; darauf wird filtriert und in dem Filtrat 

 die Schwefelsäure mit Chlorbaryüm gefällt. Der nichtflüchtige indifferente 

 Schwefel wird in der Weise ermittelt, dass Kohle vollständig verascht, die 



