154 BOLETÍN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE BIOLOGÍA 



contacto para nidos nerviosos) resulta difícilmente sostenible, después de 

 la aplicación al estudio de los ganglios raquídeos del proceder del nitra- 

 to de plata reducido. Según es sabido, los estudios memorables de Na- 

 geotte, confirmados en principio por Marinesco, nosotros, Rossi, Dustin, 

 Guido Sala, etc., prestan gran verosimilitud á la idea de que los consa- 

 bidos nidos pericelulares, señalados en la rana por Ehrlich y en los ma- 

 míferos por nosotros y Dogiel, representan disposiciones anormales y, 

 en todo caso, resultado fortuito de procesos lentos de regeneración es- 

 pontánea recaídos en las neuronas sensitivas (1). 



Dejando á un lado por ahora la tarea de esclarecer el móvil utilitario 

 perseguido por el organismo al organizar tan superfinas y extemporá- 

 neas regeneraciones normales de fibras nerviosas, es lo cierto que, con 

 el carácter eventual de los nidos, la hipótesis explicativa de la emigración 

 del soma, al objeto de ofrecer amplias superficies de conexión nerviosa 

 (tanto en el soma como en el glomérulo), ha perdido casi toda su fuerza. 



Menester es, por tanto, dar otro rumbo á las hipótesis explicativas. 

 Sin duda que, en este caso, ha sido parte á la definitiva adopción de la 

 configuración monopolar la ventaja incuestionable ya mentada más atrás 

 de la creación de vías directas intragangliónicas. Pero, ¿no podría inter- 

 venir también aquí, al modo de lo ocurrido en los invertebrados con la 

 mayoría de las neuronas sensoriales, motivos de orden alimenticio? 



Para tratar de responder á esta pregunta, hemos explorado todas nues- 

 tras ya antiguas preparaciones de los ganglios raquídeos de larvas de 

 batracio y de los embriones de pollo y conejo (método de Golgi, del ni- 

 trato de plata reducido, procederes comunes, etc.), al objeto de cercio- 

 rarnos de si existe alguna relación etiológica entre la aparición de los 

 vasos y la morfología del referido corpúsculo sensitivo. Y el resultado ha 

 sido el siguiente: 



Durante la ontogenia, los ganglios sensitivos raquídeos y cefálicos se 

 desarrollan como los nervios, vegetando en una gran laguna mesodér- 

 mica y sin el concurso de capilares. En las larvas de batracio y en los 

 peces jóvenes bastante adelantados en evolución, sólo se exhibe en sus 

 ganglios tal cual vaso pericapsular. Todavía en el embrión de pollo del 

 octavo y noveno día de la incubación, los únicos vasos sanguíneos vi- 

 sibles yacen por fuera del ganglio, sobre la cubierta mesodérmica en 

 vías de organización, y esto en una época en que la médula y el bulbo 

 contienen ya abundantes redes capilares. 



Cuando estos conductos asaltan la porción cortical del ganglio, casi 



(1) A quien intereso conocer las opiniones expuestas acerca de este singular 

 proceso de regeneración inmotivada, consulte nuestra obra: Estudio sobre la dege- 

 neración j regeneración del sistema nervioso. Dos volúmenes, 1918 y 1914. 



