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Til. Sitzung am 11. Fel}ruar 1908. 



Herr A. Konschegg erscheint in den Verein aufge- 

 nommen. Zu Kassarevisoren werden die Herren Prof. 

 Hillebrand und Ziudler gewählt. 



Prof. Lode führt zunächst eine Keihe von Experi- 

 menten mit Leuchtbakterien vor. Die Mikroben, 

 welche kurze unbewegliche Stäbchen darstellen, wurden 

 von frischen Seefischen gezüchtet, die in 3-prozentiger 

 Salzlacke gelegen hatten. Das Licht, welches einzelne 

 Kolonien ausstrahlten, ist so intensiv, daß es bei Tage, 

 wenn man direkt einfallendes Himraelslicht meidet, wahr- 

 genommen werden kann. Trotzdem ist die photometrisch 

 ermittelte Helligkeit nur gering. Der Vortragende hatte 

 bei allerdings weniger leuchtenden Vibrionen die Hellig- 

 keit mit 000000000785 Hefnerkerzen -= 0-000000000562 

 deutschen Normalparaffinkerzen pro Quadratmillimeter 

 bestimmt. Wie klein dieser Wert ist, geht daraus hervor, 

 daß die innere Wand der Peterskirche in Rom, wenn sie 

 bis zu einer Höhe von 10 m mit einer gewaltigen, leuch- 

 tenden Bakterienkolonie überzoo;en wäre, nur wenijj mehr 

 Licht ausstrahlen würde als eine gewöhnliche Stearin- 

 kerze. Zum Leuchten ist Sauerstoff nötig. Daher leuchtet 

 vom Gelatineimpfstich nur die oberflächliche Ausbreitung, 

 während die Vegetation in der Tiefe trotz deutlichen 

 Wachstums keine Lichtstrahlen aussendet. In laugen 

 Röhren leuchtet die reichliche Bakterienvegetation nur an 

 der Oberfläche. Schüttelt man die Röhre mit Luft, oder 

 läßt man im Rohre Luftblasen aufsteigen, so tritt vor- 

 übergehend, bis der Sauerstoff aufgezehrt ist, prächtiges 

 Leuchten ein. Wirft man poröse, also lufthaltige Körper, 

 wie Bimsstein, Platinschwamm in solche durch Luftraangel 

 entleuchtete Röhren, so leuchten die Mikroben in der 

 Umgebung dieser Sauerstoffträger durch längere Zeit. 

 Zersetzt man in einem Wasserzersetzungsapparaie Wasser 

 durch den elektrischen Strom, so leuchtet an der positiven 



