SUR LES MOUSSES. A 



I 5 et en seconde cellule secondaire, ,11, et ainsi de suite. Après un accroisse- 

 ment plus ou moins long dans la même direction, et toujours suivant la formule 

 jn _j n -M _|_ n i^ j e filament, qui jusqu'à présent avait conservé la forme d'un utri- 

 cule pollinique, commence à se ramifier, et quelquefois on voit sortir un second 

 et un troisième axe de la cellule-mère pour former un second et un troisième axe 

 primaire. Les axes secondaires ou la première ramification naissent toujours des 

 cellules secondaires, qui peuvent se ramifier une ou plusieurs fois, et devenir ainsi 

 les cellules primaires d'axes secondaires. L'accroissement de ceux-ci est absolument 

 le même que celui des axes primaires. Les axes secondaires se ramifient à leur tour, 

 et le résultat de cette ramification réitérée est un filament plusieurs fois dichotome 

 ou même fascicule , assez semblable à une conferve , et connu sous le nom de 

 production pseudocolylédonaire, proembryon, proionema et thallus. Cette pro- 

 duction, qui n'est donc qu'un état intermédiaire entre le germe et la plante, a 

 pendant longtemps été considérée comme un végétal particulier, existant pour son 

 propre compte et doué d'organes de propagation. Suivant l'épaisseur, le mode de 

 ramification et la couleur des filaments, elle portait le nom de Prolococcus viridis, 

 Conferva frigida, velutina et caslanea, de Catoptriditim smaragdinum, etc., 

 comme l'état proembryonnaire d'autres cryptogames moins distinctement formé 

 que celui des mousses, a souvent été compris sous le nom vague de matière verte 

 de Priestley. 



La durée de la végétation proembryonnaire des mousses est plus ou moins longue, 

 suivant l'espèce et les conditions locales. Dans beaucoup d'espèces annuelles qui 

 appartiennent aux genres Phascum (Tab. I. 2g), Pot fia, Physcomitrium , Disce- 

 lium, etc., il y a coexistence de proembryon et de plante parfaite; dans les autres, 

 les filaments confervoïdes disparaissent après la formation des feuilles et des racines. 



Comme dans le boyau pollinique, c'est une cellule terminale ou primaire de n 

 degré qui donne naissance à l'embryon, et l'analogie serait complète, comme elle 

 l'est en effet pour les hépatiques à filaments simples, si le proembryon des mousses 

 n'était pas ramifié. Mais cette ramification, de même qu'elle multiplie les cellules 

 primaires, multiplie aussi les axes végétatifs et avec eux les germes embryonnaires. 

 Ceux-ci, en effet, peuvent se former sur chaque extrémité de rameau du filament 

 proembryonnaire, tout contrairement à l'opinion admise généralement, et qui sup- 

 pose qu'une sporule n'engendre qu'une plante et que celle-ci prend naissance de 

 la cellule primaire du premier degré, qui était le point de départ ou le nœud vital 

 de toute la végétation protonémalique. Les nombreuses expériences faites sur la 

 germination des sporules m'ont toutes montré les mêmes phases de développement 

 et m'ont conduit aux mêmes résultats. Je répète ici l'histoire de celles que j'ai 

 faites en dernier lieu sur le Funaria hygrometrica et qui peuvent être répétées 

 tous les jours, vu la grande facilité avec laquelle on peut se procurer la plante 

 et la prompte formation du tissu proembryonnaire et des jeunes pieds. 



