18 ANALYSE DE L'EAU 



La présence d'un agent aussi énergique que l'arsenic pourrait inspirer de* 

 craintes, mais elles ne sauraient être sérieuses pour qui voudra considérer deux 

 choses : la première , la quantité homéopathique de ce toxique dans l'eau de 

 Soultzbach; la seconde, les heureux effets depuis si longtemps constatés de cette 

 eau dans certaines maladies. 



Le dépôt ocracé de l'eau de Soultzbach est rouge-brun. Il est mélangé de quan- 

 tités variables de sable micacé et de débris de roches feldspathiques. Il se dis- 

 sdut avec effervescence dans les acides , sans laisser d'autre résidu que de la 

 silice et le sable dont il vient d'être parlé. La dissolution introduite dans un 

 appareil de Marsh qui fonctionnait à blanc depuis deux heures a fourni un 

 anneau très-considérable d'arsenic métallique. 



L'analyse qualitative, du reste, y a fait trouver principalement les oxydes stan- 

 nique, ferreux et ferrique, manganeux , aluminique, calcique , les acides carbo- 

 nique et phosphorique ; la majeure partie de ces substances a été dosée, mais, 

 comme le but principal ici est d'établir le rapport entre l'oxyde ferrique et l'ar- 

 senic, et de séparer ce dernier de l'oxyde slannique, nous ne nous occuperons 

 que de cette partie, renvoyant à plus tard l'analyse complète de ce dépôt ocracé. 



Nous devons aller ici au-devant d'une objection qu'on pourrait nous faire. 

 Nous n'entendons pas dire que le rapport constaté dans le dépôt entre le fer 

 et l'arsenic doive être absolument le même dans l'eau de Soultzbach ; avec M. 

 Will, dans son travail sur les eaux de Rippoldsau dans la Forêt-Noire, nous 

 convenons que l'oxyde ferrique pourrait fort bien, en se déposant, se combiner 

 à une proportion d'arsenic plus forte et qui ne correspondrait plus au rapport 

 existant entre ces deux métaux dans l'eau à son point d'émergence. 



Des expériences directes ont démontré que l'arsenic existe dans l'eau de Soullz- 

 bach , a l'état d'acide arsénique, et font supposer que l'étain s'y trouve sous 

 forme $ oxyde s/anninue. On sait que l'acide arsénieux, de même que d'autres 

 corps réducteurs, jouit de la propriété de prévenir l'oxydation et par suite la 

 destruction d'une matière colorante comme l'indigo ; on s'est donc servi de «ce 

 moyen pour s'assurer du degré d'oxydation de l'arsenic, en tenant compte toute- 

 fois de la présence de la faible cjuanlitè d'oxyde ferreux qui accompagne l'oxyde 

 ferrique dans le dépôt ocracé. 



A cet effet, 20 centimètres cubes de sulfate d'indigo ont été partagés par par- 

 ties égales dans quatre éprouvettes : 



Dans la 1." on a versé 200 cc d'eau distillée, dans la 2. e , 200" d'une solution 

 de 9 L de chlorure ferrique et de '/ l0 de chlorure ferreux ; dans la 3." la même 

 dissolution que dans l'éprouvette n.° 2 , mais additionnée de 5 gouttes d'une 

 dissolution d'acide arsénieux saturée à froid; enfin dans la 4-% 200" de la dis- 

 solution du dépôt ocracé dans l'acide chlorhydrique. 



Trois gouttes d'une liqueur titrée de chlore ont suffi pour décolorer le n.° 1. 



