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Il en a fallu cinq pour obtenir le même résultat dans l'éprouvette n.° 2 ; mais 

 la dissolution arsenicale a demandé 1 7 gouttes pour la destruction de l'indigo, 

 tandis que le n.° 4 était décoloré par quatre gouttes ou une de moins que le 

 n.° 2 , la quantité de sel ferreux y étant un peu moins forte. 



Le dépôt ocracé renferme donc l'arsenic à l'état d'acide arsénique. 



La liqueur titrée de chlore aurait pu servir à établir les quantités relatives 

 de sels ferreux et ferrique , s'il y avait eu, dans le cas présent, quelque intérêt 

 à le faire. 



Ce point établi , il s'agissait de déterminer la quantité de fer qui se trouve 

 dans le dépôt ocracé et son rapport avec l'acide arsénique. 



Un poids donné du dépôt a été dissous, à une température de 40 à 5o° G, 

 dans l'acide chlorhydrique, puis filtré; le résidu insoluble bien lavé, desséché, 

 calcine, puis pesé; on a obtenu le poids du sable siliceux mélangé à l'ocre. 



La dissolution des chlorures , traitée par un excès d'acide sulfureux et maintenue 

 à une température de 20 à 25° G pendant 24 heures, puis soumise à l'ébullition, 

 pour chasser l'excès d'acide sulfureux, a été traitée, encore chaude, par un cou- 

 rant d'acide sulfhydrique; il s'est fliit un précipité jaune clair qui, recueilli sur 

 un filtre, lavé et desséché à 100 G, a été pesé. 



Traitant alors la liqueur filtrée par une quantité suffisante d'acide nitrique, 

 on l'a précipitée, après neutralisation, par le sulfhydrale ammonique. Le pré 

 cipité recueilli, lavé, redissous de nouveau dans l'acide chlorhydrique addi- 

 tionné d'acide nitrique, a été précipité derechef et à chaud par la potasse caus- 

 tique, en vue de séparer l'oxyde ferrique de l'alumine, et le résidu pesé après 

 calcina tion. 



Reprenant ensuite le sulfure jaune pour le transformer en acide arsénique 

 et séparer ce dernier des métaux, tels que l'antimoine et l'élain, qui pouvaient 

 l'accompagner, on l'a délayé dans une quantité suffisante d'acide chlorhydrique 

 et l'on y a ajouté de temps à autre de petites quantités de chlorate potassique, 

 en ayant soin de chauffer. La dissolution étant complète, on a étendu d'eau, 

 ajouté de l'acide tartrique et de l'ammoniaque en excès , puis un mélange de 

 sulfate magnésique et de chlorure ammonique, en proportions telles que l'am- 

 moniaque n'y produisît plus de précipité ; après avoir sursaturé le tout d'am- 

 moniaque , on a filtré , au bout de 24 heures , le dépôt cristallin d'arséniale 

 .immoniaco-magnésien, puis on l'a lavé à l'eau ammoniacale. 



La liqueur filtrée et les eaux de lavage réunies ont été traitées, après avoir 

 été légèrement sursaturées d'acide chlorhydrique, par un courant d'acide suif- 

 hydrique. Il s'est fait un précipité brun-orange dans lequel on pouvait supposer 

 la présence d'étain et d'antimoine. 



Après avoir recueilli et desséché ce précipité, on en a pris le poids, et on 

 l'a fait dissoudre dans la quantité strictement nécessaire d'eau régale. Une lame 



