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mes de Wilsox), habiendo demostrado este último autor que su 

 verdadero origen está en la transformación de un cromosoma 

 espermatogonial más grande que los que le acompañan en la 

 placa ecuatorial (cromosoma X) y que corresponde al nucléolo 

 cromatínico de Xipliidiinii. 



Fiel a mi propósito de ser breve, no insistiré más sobre estos 

 puntos de interés puramente histórico, puesto que en el tiempo 

 presente se ha demostrado palmariamente el error cometido por 

 los autores. 



A partir de los trabajos citados, otros muchos han visto la luz 

 pública; conteniendo observaciones sobre un gran número de in- 

 sectos y algunos otros animales. 



En la actualidad y siguiendo las ideas de Wilsox, se distin- 

 guen dos tipos fundamentales en la marcha de la espermatogé- 

 nesis en los insectos. El primero de éstos comprende todos 

 aquellos casos en que existe un solo cromosoma sexual en las 

 espermatogonias. Por haber sido estudiado principalmente en un 

 hemíptero, el Protenor, se le designa con este nombre. En el se- 

 gundo, llamado tipo Lygaeus por la misma razón que el anterior, 

 se incluyen los insectos que presentan en sus espermatogonias 

 dos cromosomas sexuales de tamaño desigual. Aun se podría 

 considerar un tercer tipo formado por todos aquellos casos en 

 los que el cromosoma X es compuesto, esto es, formado por 

 varias porciones cromáticas que se funden en una masa única 

 durante la mitosis reductora. Esta división en dos tipos prin- 

 cipales se corresponde con la fundamental de las clasificacio- 

 nes expuestas por Montgomery (1905), Gutherz (1907) y Davis 

 (1908), que distinguen dos categorías principales formadas por 

 los cromosomas que se presentan únicos en las espermatogonias 

 (monosomas del primer autor) y los que aparecen en número 

 par (diplosomas). 



A continuación, y para fijar bien las ideas, describo breve- 

 mente la marcha del proceso espermatogenético en cada uno de 

 los tipos citados. 



