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bra o macho del zigoto se establecerá según la clase de esperma- 

 tozoide que penetra en el huevo. La alternativa es suponer que 

 el número y las relaciones de tamaño en los cromosomas del zi- 

 goto no tienen ninguna relación con los de los núcleos de los ga- 

 metos; pero a esto último se opone un conjunto tal de hechos 

 experimentales que le hace improbable en alto grado» (l). 



Por último, en los insectos pertenecientes al tercer tipo, ya 

 hemos visto que en las divisiones de maduración el elemento X, 

 compuesto de varias unidades, se conduce como un solo cromo- 

 soma. En la hembra existen dos de estos cromosomas compues- 

 tos que se pueden distinguir con exactitud en el núcleo diploide 

 de las ovogonias. (Esquema 2, pág. 17). 



En los casos citados ha podido estudiarse el proceso madu- 

 rativo en los dos sexos; pero, en la mayor parte de los insectos 

 investigados solo se conoce la espermatogénesis; de todos modos, 

 por el hecho de ser el sexo macho digamético, hay grandes pro- 

 babilidades de que en la hembra suceda lo mismo que ha sido 

 descrito en los ejemplos mejor estudiados. 



Antes de terminar he de hacer algunas observaciones en lo 

 referente a las diferencias que existen durante el proceso esper- 

 matogenótico entre los cromosomas sexuales y los cromosomas 

 de tipo ordinario. Si bien el elemento X como el V en los casos 

 en que existe se distingue generalmente en el período de creci- 

 miento de los espermatocitos de primer orden por su estructura 

 más compacta, forma redondeada y manera de teñirse, si no se 

 puede seguir todo el proceso evolutivo durante el período meió- 

 tico y demostrar de manera indudable su comportamiento en la 

 división reductora, no hay motivos suficientes para identificarle 

 con un cromosoma sexual; hacer lo contrario, sin estas pruebas, 

 conduce a menudo a un error de interpretación. De la misma 

 mxanera, aunque en este período se distingue perfectamente por 



(1) lyii pág. 252. 



