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rácter tan marcada, que parece más conforme con la manera de 
pensar de Boulx (1900) y Dusrix (1907), suponiendo que sean 
de origen distinto. 
Las vesículas de conjuntivo que constituyen el testículo, no 
son en el gallipato cistos cerrados, como describe CHampY en Sa- 
lamandra y Triton, sino que están desde el primer momento en 
comunicación con un canalículo deferente, estando esto más con- 
forme con la descripción que NussBaum (1906) da para aquellas 
especies. 
Los folículos no se destruyen, como dice CHamPY que ocurre 
en Salamandra y Triton, con lo que él llama cistos secundarios, 
formando las células de los primarios, a modo de un epztelzo ser- 
tolzano, que está en contacto con la pared del cisto, y en el que 
se forman algunos salientes, donde se implantan los espermato- 
zoides. En el gallipato las células que toman la función de células 
de SErTOLI son las células foliculares centrales, las más alejadas 
de la pared de la vesícula, y cuando los folículos están todavía 
perfectamente formados, envolviendo el grupo de espermatozoi- 
des en formación. 
Concuerda esto con la descripción que da FLemMING de. este 
estado de la formación de los espermatozoides de Salamandra, 
según la cual las células foliculares toman el papel de espermato- 
blastos, estando situadas hacia la luz del /ubo semintfero, de modo 
que quedan los espermatozoides con la cabeza hacia el interior, 
y las colas hacia las paredes de los supuestos tubos. 
No se disocian los folículos sino poco antes de la expulsión 
de los espermatozoides, y, por tanto, en general, algunos meses 
después de su formación; las células foliculares que quedan en el 
interior de la vesícula, cuando han sido expulsados los esperma- 
tozoides, pueden disponerse, a veces, en una especie de epitelio 
sobre las paredes de la vesícula; pero esta formación desaparece 
pronto por destrucción de las células. 
Existen en todos los testículos espermatogonias residuales 
análogas a las descritas por Nussgaum en Salamandra y Triton, y 
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