12 ANTONIO DE ZULUETA 
gión posterior, la superficie de contacto entre ambas regiones 
está al nivel del macronúcleo (1), es decir, está ya determinada la 
superficie de contacto del endoplasma anterior con el núcleo y el 
endoplasma posterior, en la cual aparecerá el diafragma. 
Conclusión y discusión 
La reproducción por bipartición de /V. ovalis se verifica en la 
forma común en los Heterotricos, pero presenta particularidades 
relacionadas con la diferenciación de su endoplasma y la existen- 
cia del diafragma: durante la bipartición desaparece este orgánu- 
lo y el endoplasma se hace uniforme; en los dos individuos que 
resultan de la división el endoplasma se diferencia en dos regio- 
nes, una anterior y Otra posterior, de distinto aspecto, y, después 
de haberse producido esta diferenciación, aparece el nuevo diafrag- 
ma entre ellas. 
El diafragma, aunque conocido de antiguo (fué ya figurado 
por STEIN en 1867 y por BúrscuLi en 1887-89), es un orgánulo 
poco frecuente. Aparte de /V. ovalís lo presentan otras dos espe- 
cies del mismo género, /V. piscicola DabaY (1905) y /V. termitas 
Dosett (1910). En /sotricha (Holotrico comensal de la panza de 
los Rumiantes) SCHUuBERG (1888) señaló unos orgánulos, que de- 
nominó «Kernstiele», los cuales unen el núcleo a la porción pe- 
riférica. Estos orgánulos, estudiados de nuevo por EBERLEIN(1895) 
y por BRAUNE (1914), son quizás homólogos del diafragma de Vye- 
totherus, aunque nada se sabe sobre la manera como se condu- 
cen durante la bipartición. 
Trichonympha presenta su endoplasma dividido en dos re- 
(1) En la figura parece estar situada en el borde posterior del macro- 
núcleo, pero enfocando varios planos se ve que la superficie de contacto 
es alabeada y que, en general, está más próxima al extremo anterior. 
