l8 MANUEL SÁNCHEZ Y SÁNCHEZ 



ción de gran cuidado, pues de ella depende en gran parte el éxi- 

 to de la reacción. 



Nitratación. Se prepara una solución de nitrato de plata al 

 I y Y2 por l*^0> y ^^ gII'^ se depositan los nervios — si son de 

 la línea lateral, sin fratcionarlos — en donde permanecerán por 

 espacio de veinticuatro a cuarenta y ocho horas. Esta operación 

 se hace a la temperatura ambiente. 



Lavado. Transcurrido dicho tiempo, se verifica un rápido 

 lavado de las piezas -en agua destilada. 



Este lavado, como el anterior, es muy importante, y de él 

 depende, en gran parte, el éxito del método. 



Reducción. Una vez realizada la operación anterior, se su- 

 mergen los nervios en el siguiente reductor: 



Hidroquinona 2 gr. 



Formol 1 5 c. c. 



Agua 1 00 c. c. 



Sulñto de sosa o, 1 5 c. c. 



De ordinario echamos nosotros el sulfito sin pesada, espar- 

 ciendo una pequeña cantidad, hasta que la solución tome color 

 amarillo. En este reductor deben estar las piezas de ocho a diez 

 horas, después de cuyo tiempo los nervios se fraccionan en pe- 

 queños trozos — si no eran raquídeos — -^ se lavan en agua desti- 

 lada y se disocian o se procede a la inclusión en celoidina. 



Con este procedimiento hemos logrado excelentes prepara- 

 ciones del esqueleto protoplásmico de la célula de Schwann, es- 

 trangulaciones de Ranvier, aparato de Golgi y aparatos infundi- 

 bulares. Algunas veces se obtienen también imágenes de la red 

 peritubular, muy análogas a las descritas por algunos autores en 

 las fibras nerviosas de los mamíferos con la hematoxilina de Ma- 

 llory; las fibrillas intertubulares también suelen impregnarse con 

 este método, sobre todo en los extremos de los nervios fraccio- 

 nados con las agujas (nervios raquídeos). 



Si, según queda indicado, se hacen las operaciones anterio- 



