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to. Durante el transcurso de estos fenómenos vuelve otra vez 
todo el aparato nuclear hacia el «ecuador». Y entonces se van 
separando los cromosomas en dirección transversal. No puede 
reconocerse ningún aparato fusiforme de división. Cuando la 
separación de los cromosomas es ya claramente reconocible, se 
divide también el endosoma (lám. V, fig. 72). En los dos núcleos 
que resultan de dicha división conserva la cromatina su disposi- 
ción filamentosa; no se produce un límite entre la substancia 
nuclear y el protoplasma (lám. V, fig. 73). No he podido com- 
probar, ni durante la primera división, ni en el curso de fases 
posteriores, la presencia de un nucleolo al lado del gran endo- 
soma, como el que desempeña un papel en la primera parte de 
la esporogonía; tampoco lo he hallado en otras especies de 
Karyolysus. 
Como vemos, en la formación de los esporozoítos —al contra- 
rio de lo que ocurre en la primera parte de la esporogonía— 
falta desde el principio la membrana nuclear y, también en este 
punto, aparecen divergencias entre las varias especies como 
queda demostrado por el hecho de que he podido reconocer en 
K. lacerte un límite claro del núcleo durante la primera divi- 
sión, que falta ya en la segunda (véanse en el trabajo indica- 
do figs. 31 y 32). 
Si comparamos las imágenes nucleares que aparecen en bire- 
tortus con las correspondientes de bicapsulatus y del ya men- 
cionado sulueta?, veremos que se trata aquí de procesos esen- 
cialmente iguales. 4 
Las dos últimas especies citadas se comportan de un modo 
casi idéntico por completo; sólo los esporocistos muy jóvenes 
resultan fáciles de distinguir, por el hecho de que en el núcleo 
de suluetat el nucleolo queda relativamente grande y manifies- 
to (lám. V, fig. 59»), particularidad por la cual, como antes he 
dicho, se distingue también el esporoquineto de esta especie 
(lám. IV, fig. 46). De las figuras 59-64 (lám. V), la 59 y la 60 se 
refieren a sulueta?, y las restantes a bicapsulatus. 
