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ras 82-84); como en los esporozoítos encontramos también siem- 
pre numerosos granos de cromatina. En cambio, en las divisio- 
nes nucleares, algunas veces he visto también en la esquizogo- 
nía la disposición filiforme de la cromatina, pues en esta especie 
algunos esquizontes se tiñen bien en preparaciones por disocia- 
ción mecánica (lám. VI, fig. 85). Pero tampoco aquí puede cal- 
cularse con seguridad el número de cromosomas. La figura 85 
(lámina VI) nos muestra además—lo mismo que la figura 47 de 
mi trabajo sobre XK. lacerte—que la división del endosoma se 
efectúa siempre después que los cromosomas se han distanciado 
ya unos de otros. 
El número de merozoítos en que puede descomponerse un 
esquizonte es notablemente menor que en bicapsulatus, sólo 
por excepción excede de 64. Por el contrario, he encontrado con 
frecuencia menos de 8 merozoítos, y hasta una vez sólo 2 con el 
residuo en un quiste (lám. VII, fig. 99). Se pueden distinguir 
dos formas muy diferentes en los merozoítos ya constituidos y 
aun también en los que empiezan a separarse. De la significación 
de este dimorfismo trataremos en el próximo capítulo. 
10: AGAMOGONÍA Y GAMOGONÍA 
Según que de una esquizogonía resulten coccidios que se des- 
arrollan, convirtiéndose de nuevo en esquizontes o coccidios 
tales que se conviertan en formas sexualmente diferenciadas, 
tenemos que distinguir dos procesos diferentes, para los que 
HARTMANN ha propuesto las expresiones de agamogonía y ga: 
mogonía. Esta distinción es tanto más necesaria cuanto que 
hay Coccidios en los cuales ya los esquizontes correspondientes 
muestran diferencias. En Hemogregariína slepanowi he indi- 
cado que los esquizontes de los cuales salen los jóvenes gametos, 
se distinguen claramente durante todo su desarrollo de los es- 
quizontes, que se descomponen en merozoítos asexuales. La 
misma observación ha hecho RoBERTSON (1910) en AH. nicorie. 
Observaciones análogas han hecho LéGeER y Dusosco (1910) 
