8 MANUEL BORDÁS, SCH. P. 
En nuestro trabajo de 1914 dejamos descritos todos los esta- 
dos clásicos del desarrollo citario en la espermatogénesis, de- 
mostrando que el bouquet o paquinema no deriva inmediata- 
mente de la última división gonial de crecimiento, sino que el 
núcleo espermatocitario pasa por todos los estados típicos de la 
profase de reducción, que preceden y siguen al paquinema. 
Asimismo dejamos sentado que la reducción es parasindética, 
y que la primera cinesis es heterotípica, siendo, por consi- 
guiente, la metafase 1 eumeiótica, o sea que verifica la verda- 
dera reducción cromática en la espermatogénesis. 
Esto mismo hemos podido comprobar en el estudio de la ovo- 
génesis, que no es más, como verá el lector, que una plena con- 
firmación de los fenómenos espermatogenéticos. 
Técnica empleada. 
Nada hemos de añadir a lo que dijimos en nuestro anterior 
trabajo (pág. 58) respecto a la técnica que hemos empleado en 
nuestro estudio. Como la Sagitta bipunctata es hermafrodita, 
nos hemos servido de los mismos ejemplares para el estudio de 
ambos procesos. 
Hemos de hacer notar, sin embargo, que aunque hemos apro- 
vechado los mismos ejemplares, procedentes de Nápoles, no 
nos hemos servido de las mismas preparaciones, a pesar de que 
en el mismo cristal se encontrasen cortes del ovario y del testí- 
culo, como sucede cuando se secciona el animal longitudinal- 
mente. Los espermatocitos toman con más intensidad la hema- 
toxilina férrica de Heidenhain que los ovocitos, y es necesaria 
una acción más prolongada del decolorante para los primeros que 
para los segundos. De donde resulta que, generalmente hablan- 
do, las preparaciones que dan imágenes claras de la espermato- 
génesis, apenas las ofrecen visibles de la ovogénesis, por la 
excesiva decoloración que en ésta se produce. Y viceversa, las 
preparaciones buenas para el estudio de la ovogénesis resultan 
