INTRODUCCIÓN 



Los ejemplares que nos han servido para nuestro estudio 

 proceden unos de Lovaina (Bélgica) y otros de Madrid. Los pri- 

 meros fueron fijados por nosotros en IQII en el líquido fijador 

 de Carnoy, durante nuestra estancia en el Laboratorio dirigido 

 por el profesor Grégoire. Los procedentes de Madrid lo fueron 

 en los líquidos fijadores de Bouin, Carnoy y Flemming débil. 

 Unos y otros nos han proporcionado excelentes preparaciones, 

 sobre todo los fijados en el líquido de Carnoy. 



En cuanto al procedimiento técnico que hemos empleado, 

 nada de particular tenemos que decir. Las inclusiones fueron 

 hechas en parafina de 58°, usando como intermediario el cloro- 

 formo. Los cortes seriados y de un grosor de 5 ¡^ se obtuvieron 

 con un microtomo Spencer de excelente construcción y funcio- 

 namiento. Los cortes se colorearon sobre el mismo portaobjetos, 

 •al cual fueron adheridos por medio de la albúmina de Mayer. 

 Las coloraciones empleadas han sido la hematoxilina férrica de 

 Heidenhain con el rojo Congo, como color de contraste; la hema- 

 toxilina de Delafield combinada con el rojo de Burdeos; y la mis- 

 ma hematoxilina de Delafield con el verde brillante y el rojo de 

 Burdeos. Las mejores preparaciones y las más detalladas nos las 

 ha proporcionado la hematoxilina férrica de Heidenhain. 



Nos hemos servido siempre de la luz artificial, filtrada a través 

 de un cristal monocromático ligeramente azulado. El microscopio 

 estaba provisto de un excelente condensador de Abbe de 1,40 de 

 abertura. El objetivo 1,30 de Zeiss que hemos usado lleva una 

 lente de flúor, que le comunica gran claridad y fuerte poder dis- 

 persivo. La iluminación ha sido siempre central, procurando que 

 el cono luminoso llenase exactamente toda la abertura numérica 



Trabajos del Mus. Nac. de Cieac. Nat. de Madrid. — Serie Zool., adm. 44. — 193 i. 



