p. VUILLEMIN. 



LES CHALAZOGAMES DE M. TREUB 



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du sporange) chez les Cryptogames supérieures, 

 — en relevant le tégument autour du nucelle (équi- 

 valent du sporange) chez les Gymnospermes de 

 façon à constituer ainsi la graine, — en fermant le 

 fruit autour de la graine chez les Angiospermes. 

 Par le progrès naturel de l'évolution, il était 

 logique que l'occlusion du micropyle devançât 

 dans la phylogénie et dans l'ontogénie, l'occlusion 

 de l'orifice stigmatique. Mais, si la première de 

 ces modifications a dû se produire plus facilement 

 que la seconde, en revanche, la sélection naturelle 

 a dû empêcher le maintien de celle-là autant 

 qu'elle a dil faciliter et accélérer la fixation de 

 celle-ci, car l'occlusion du micropyle compromet- 

 lait les fonctions de Fovule autant que la protection 

 réalisée par un ovaire clos favorisait les premiers 

 développements de l'embryon. 



Chez les Casuarinées la fermeture de l'ovaire'a 

 été sans doute provoquée par le même accident, que 

 la fermeture de l'ovule. L'avantage résultant de 

 l'angiospermie a seul assuré la survivance de ce 

 groupe, en compensant les difficultés de la fécon- 

 dation et les complications de la chalazogamie, 

 que l'on ne saurait considérer comme un progrès. 

 Toutefois une telle compensation n'a pas suffi pour 

 assurer la prépondérance de ce groupe en présence 

 de ceux où l'angiospermie ne s'est pas accom- 

 pagnée de l'occlusion du micropyle. 



Le type angiospermique des Porogames n'a pu 

 être acquis que progressivement. L'occlusion des 

 carpelles s'est d'abord produite dans la période de 

 maturation, comme nous en voyons encore un 

 exemple chez les Genévriers, dont la graine, d'a- 

 bord nue, s'entoure secondairement d'une enve- 

 loppe qui a toute l'apparence d'un fruit charnu. 

 Ce phénomène, compatible avec l'ouverture de la 

 graine et du fruit à l'époque de la fécondation, 

 s'est accéléré au point de devancer la pénétration 

 du tube pollinique, tandis que l'ovule gardait ses 

 caractères primitifs et que le style organisait un 

 tissu conducteur favorable à la fécondation. Telle 

 est la genèse la plus vraisemblable du type ovarien 

 de nos Angiospermes. Elle suppose une série 

 de transformations, dont le temps est un facteur 

 nécessaire. 



L'angiospermie, telle que lesChalazogames nous 

 la présentent, a pu, au contraire, survenir très 

 brusquement, l'évolution du fruit ayant marché 

 du même pas que l'évolution des téguments ovu- 

 laires. Les Chalazogames peuvent donc s'être or- 

 ganisées à une époque très ancienne, indépendam- 

 ment de la série qui s'est différenciée en Gymnos- 

 permes, comme de la série qui a donné les An- 

 giospermes ordinaires. 



Ce point admis, tout devient clair dans les affi- 

 nités des Chalazogames et dans leur phylogénie. 



Nous ne connaissons pas de type plus primitif de 

 Phanérogames. Déjà, les feuilles dénotent le plus 

 bas degré de l'évolution de l'appareil végétatif, 

 ainsi que je l'observais en 1886. Les caractères 

 suivants de l'organe femelle trahissent une infé- 

 riorité incontestable. 



Le jeune ovaire contient une excroissance ovulo- 

 placentaire ^ dans laquelle le développement du 

 placenta n'a pas pris les devants, par accélération 

 ontogénique, sur l'apparition de l'ovule. 



L'appareil sexué, issu d'une seule cellule, pré- 

 sente dans le nombre de ses éléments une incons- 

 tance que l'on ne trouve môme pas chez les 

 Gymnospermes. Les cellules voisines, qui ac- 

 compagnent l'oosphère, ne sont pas identiques 

 aux synergides , selon la juste remarque de 

 M. Treub; leur rapprochement des « cellules de 

 canal » soulève quelques objections; elles ne peu- 

 vent être mieux comparées qu'aux cellules stériles 

 (globules polaires) du pollen des Conifères. Le 

 prothalle femelle a donc subi une réduction paral- 

 lèle à celle du prothalle mâle, au lieu de décroître 

 lentement comme dans la série qui comprend 

 les Cryptogames vasculaires et les Gymnos- 

 permes. 



Le développement de l'archéspore ne trouve pas 

 d'équivalent direct parmi les Phanérogames ni les 

 Cryptogames vasculaires, mais plutôt parmi les 

 Bryophytes (Mousses). Le nucelle des C'asuarina 

 offre de singulières ressemblances avec le sporo- 

 gone de cet embranchement. Les sacs embryon- 

 naires (spores) sont entremêlés de trachéides que 

 M. Treub compare aux élatères des Hépatiques. 

 L'archéspore rappelle plus directement la colonne 

 axile des Mousses par son prolongement rétréci 

 au-dessous de la région des spores. A côté des 

 spores qv,\ forment un appareil sexuel, plusieurs 

 autres s'allongent en tubes tournés vers la chalaze 

 et assez longs pour s'insinuer entre les éléments 

 de cette région, les miner et frayer une voie plus 

 facile au tube pollinique. Cette sorte de germina- 

 tion des spores n'est pas sans analogie avec la 

 naissance des protonémas de Mousses : en sorte 

 que l'on pourrait voir, dans cette particularité, un 

 autre vestige bryophytique, à côté des sacs em- 

 bryonnaires imparfaits, précurseurs du type an- 

 giospermique. Je considère depuis longtemps 

 comme homologues la colonne axile des sporo- 

 gones de Mousses et le plérome des Phanérogames. 

 Chez les premières plantes où la région stérile du 

 sporogone s'est différenciée eu membres munis de 

 faisceaux, l'organisation vasculaire n'a pas dû se 

 localiser aussi étroitement que dans la suite de 

 l'évolution phylogénique. Il est assez naturel de 

 rapporter à un vestige de cet état primitif les tra- 

 chéides éparses pai-mi les spores et d'y reconnaître 



