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BIBLIOGRAPHIE. - ANALYSES ET INDEX 



sont traitées avec succès et même par des développe- 

 pemcnts analytiques dont ces questions ont été l'objet, 

 le Iravail du P. Leray est une œuvreorifiinale etreniar- 

 quable qui mérite d'élre lue avec altenlion par toutes 

 les personnes qui s'intéressent aux progrès de la Phy- 

 sique niatht'nialique et que les questions relatives à la 

 philosophie générale des sciences ne laissent pas in- 

 dilTérentes. 



E. H. Amacat. 



2° Sciences physiques. 



Ewans (Tlionias). — Sur le spectre d'absorption 

 de quelques sels de cuivre en solution aqueuse. 

 Phihsophical Mafjazine. Avril 1892. 



L'étude des propriétés physiques des solutions occupe 

 actuellement un grand nombre de physiciens qui 

 cherchent à avoir des indications sur la structure molé- 

 culaire des sels à l'état dissous. Les propriétés optiques, 

 assez souvent étudiées cependant, n'ont pas conduit 

 jusqu'ici à des résultais bien nets et bien indiscutables. 

 En particulier, l'absorption de la lumière par les solu- 

 tions colorées a conduit les divers savants qui se sont 

 occupés de cette question à des résultats contradic- 

 toires. Béer, dès 18j2, parvint à la conclusion qu'un 

 changement de concentration produit le même efl'et 

 qu'une variation d'épaisseur. Cette loi, vériliée par des 

 mesures de Bunsen et de Roscoe, de Zôllner, etc., a été 

 mise en doute par les recherches les plus récentes. 

 M. Ewans a repris à ce point de vue l'étude des sels 

 de cuivre ; pour odlenir des résultats certains, il ne 

 s'est pas borné à une étude qualitative et a efîectué un 

 grand nombre démesures spectrophotométriques. Voici 

 les conclusions qui résultent de cet important travail : 

 Le spectre d'absorption des sulfate, azotate et chlorure 

 de cuivre (seuls sels étudiés), se modifie quand on fait 

 varier la concentration. 



Les changements produits sont tels que les spectres 

 tendent à devenir identiques pour les difTérentes solu- 

 tions, quand elles sont très diluées. 



La marche du phénomène conduit à admettre que, 

 dans les solutions étendues, l'acide et la base agissent 

 indépendamment, en ce qui concerne l'absorption de la 

 lumière. 



Ces résultats, en iullrmaut la loi de Béer, viennent 

 montrer une fois de plus que l'état d'un sel dissous 

 subit des modilications très marquées sous l'intluence 

 des variations de dilution. En ce qui concerne l'état 

 du sel dissous, l'auteur voit, dans ses conclusions, un 

 appui en faveur de l'hypothèse de la dissociation élec- 

 trolytique. Je ne crois pas que cela permette encore de 

 choisir entre la dissociation électrolytique, la disso- 

 ciation moléculaire, défendue surtout par Armstrong 

 et Traube, et la théorie de l'hydratation de Mendelejelf 

 et Pickering. Ces reclierches ont néanmoins le mérite 

 de montrer que l'absorption de la lumière suit les 

 mêmes lois générales que les autres propriétés phy- 

 siques des solutions. 



G. Charpv. 



Knoblaiicli. Spectres d'absorption des solutions 

 très étendues. — Wicdcmiinn'^ Annale», liS'.it. 



L'auteur étudie le spectre d'absorption de solutions 

 excessivement étendues; il a été jusqu'à employer des 

 épaisseurs de liquides de 8 mètres, épaisseur au delà 

 de laquelle l'absorption propre de l'eau prend une in- 

 lluence très notable. 



Paimi ces corps étudiés, l'acide picrique, le ferro- 

 cyanure de potassium, les sels d'urane, les sels d'éo- 

 sine, le sulfate de cuivre présentent le même spectre 

 en solutions étendues ou concentrées. Pour le sulfate 

 de cuivre cependant, l'auteur note que l'absorption 

 propre de l'eau empêche toute conclusion certaine. 



Le chromate et le bichromate de potassium au con- 

 traire présentent des spectres dillerents correspon- 

 dant aux difTérentes concentrations. 



M. Knoldauch a fait ces iccherches eu vue de les 



comparer à la théorie de la dissociation électrolytique. 

 Le spectre d'absorption en solutions concentrées est 

 formé par la superposition de deux spectres, celui des 

 ions et celui des molécules. En solutions très étendues 

 au contraire, on a un seul spectre s'il y a un seul ion 

 coloré. 



M. Kuiiblauch voit dans ses résultats une coulirma- 

 tion de l'hypothèse d'.Vrrlienius. 



(i. Chari'Y. 



IMicliols (Edwards) et Siiow (Benjamin). — In- 

 fluence de la température sur la couleur des pi- 

 gments. — l'Iiilomphicid MiKjaziue, iinvcmbre 1891. — 

 Sur le caractère de la lumière émise par l'oxyde 

 de zinc incandescent. — Philosophical Magazine, 

 janvier 1892. 



On ne possède qu'une connaissance très incomplète 

 des lois qui régissent les variations de couleur des 

 pigments sonsLinlluence de la chaleur, lîn 1871, Hous- 

 ton et Elihu Thomson, après avoir étudié un grand 

 nombre de corps, arrivèrent à conclure que (( une élé- 

 vation de température moditte la couleur des corps 

 de telle façon qu'elle correspond à un nombre de vi- 

 brations d'autant plus petit que la température est 

 plus élevée ». En 1876 .\ckroyd conlîrma ce déplace- 

 ment vers le rouge de la couleur des corps chauffés et 

 montra que ce phénomène est dû à ce que l'absorp- 

 tion de la lumière devient d'autant plus considérable 

 que la température est plus élevée, la variation étant 

 plus rapide pour les radiations plus réfrangibles. 



Depuis, la réflexion de la lumière a donné lieu à des 

 travaux de (iladstone, Barkiey et Couroy. M.\l. N'ichols 

 et Snow ont étudié systématiquement l'intluence de la 

 température sur la lumière rélléchie par divers pig- 

 ments. Le corps en expérience était placé sur un fil de 

 platine chauffé par le passage d'un courant; la tem- 

 pérature était déduite de l'allongement de ce fll de 

 platine; enfin la lumière était reçue dans un spectro- 

 photomètre. Voici les conclusions auxquelles ils ar- 

 rivent. 



1. .Vucunc substance ne rélléchit également les dif- 

 férentes radiations, même dans la partie du spectre ou 

 le pouvoir réllecteur est maximum. 



IL Quand la température s'élève, le pouvoir réflec- 

 teur diminue toujours, et d'autant plus que les radia- 

 tions sont plus réfrangibles. 



III. Les changements de couleur observées quand on 

 chaufle un pigment sont dus aux variations inégales 

 du pouvoie réllecteur pour les différentes radiations, et 

 le phénomène décrit comme un déplacement vers le 

 rouge provient de ce qiie la perte d'éclat est minimum 

 dans le rouge et augmente rapidement quand on se 

 déplace vers le violet. Dans certains cas cependant, 

 (oxyde chromique et oxyde de zinc; on observe une 

 région présentant un maximum de pouvoir réllecteur. 



Le cas de l'oxyde de zinc a été spécialement étudié 

 par MM. Nichols et Snow. Us ont comparé à diverses 

 températures la lumière émisepar cecorpsàceile émise 

 par le platine. Ce dernier corps, soigneusement étudié 

 par M. VioUe peut servir de terme de comparaison. 



11 ressort de ces expériences que l'oxyde de zinc, 

 outre l'incandescence due à la température, devient for- 

 tement lumineux aux environs de 880°. Le phénomène 

 peut se rapprocher de ceux (pie Becquerel a étudiés 

 sous le nom de « phosphorescence par la chaleur ». 



Il y a lieu de supposer que d'autres oxydes métal- 

 liques présentent le même phénomène ; des cylindres 

 de chaux, par exemple, présentent, quand on commence 

 à les chaulîcr dans la flamme oxhydrique, un éclatqu'ils 

 ne conservent pas dans la suite de l'expérience. L'éclat 

 extraordinaire de la flamme du magnésium est di'i 

 aussi sans doute à un état d'incandescence initial com- 

 parable à celui de l'oxyde de zinc. Pickering trouvait 

 ([ue l'éclat de la llamme du magnésium correspondait 

 à une température de 3000°, alors que la température 

 de combustion est en réalité d'environ liOO". 



G. Charpy. 



