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DE LA FRANCE ET DE L'ÉTRANGER 



ACADEMIE DES SCIENCES DE PARIS 



Séance du 23 ntui 



r SciE.N'CEs MATHÉMATIQUES. — M. P. Painlevé : Sur 

 les intégrales de la dynamique. — M. R. Liouville : 

 Sur les équations lio la dynamique. — M. de Sparre : 

 Equation approcliée de la trajectoire d'un projeclile 

 dans l'air lorsqu'on suppose la résistance proportion- 

 nelle <à la quatrième puissance de la vitesse. — M. Pé- 

 rigaud, qui avait étudié antérieurement la llexion du 

 cercle mural de (lambey, indépendamment de la lu- 

 nette, a repris, par une méthode simple, l'élude de la 

 llexion provenant des effets combinés du cercle et de 

 la lunette: cette flexion est, pourainsi dire, négligeable. 

 .Mais dans les observations du ciel réiléclii, il peut se 

 produire une erreur notable provenant de l'axe coni- 

 que de rotation et variable, en effet, avec le serrage 

 (le l'écrou qui maintient l'extrémité libre de cet axe. 

 Cette erreur, qui a été révélée d'abord |)ar l'observation 

 d'un grand nombre d'étoiles rellécbies, et ensuite par 

 lecollimateur7,énilluil,avait écbappé aux anciens obser- 

 vateurs du cercle de Gainbey taule d'un bain de mer- 

 cure suftlsamment calme. — M. G. Bigourdan décrit 

 un aspect particulier des anneaux de Saturne, dont le 

 plan, en ce moment, passe presque exactement par la 

 terre; la section se mouli'e amincie dans la partie la 

 plus voisine de la planète, — M. F.-B. de Mas a étudié 

 expérimentalement la résistance à la traction des 

 diverses formes de bateaux employés dans la navi- 

 gation intérieure; il a reconnu, pour des vitesses mo- 

 dérées et telles qu'on les rencontre dans la pratique, 

 qu'il y a des différences considérables entre les résis- 

 tances de ces diverses formes, soit par tonne, soit par 

 mètre carré de section mouillée au maître-bau, bien 

 qu'elles possèdent des coefficients d'afflnement 1res 

 voisins. 



2° Sciences physiques. — M. Cli. Antoine : Sur l'é- 

 quation caractéristique de diverses vapeurs. — M. J. 

 Gai a fait arriver des vapeurs de soufre à la surface 

 d'un liquide froid ; il a obtenu ainsi une variété parti- 

 culière de soufre mou, se présentant sous forme de 

 petits grains arrondis, agglomérés en paillettes; elle 

 est constituée par un mélange de soufres soluble et 

 insoluble, dans des proportions v.iriables suivant la 

 température de l'expérience. — MM. G. Rousseau et 

 G. Tite ont appliqué à divers azotates mi'lalliques la 

 méthode décrite par l'un d'eux pour obtenir, à l'état 

 cristallisé, les sels basiques en général, et qui consiste 

 à chauffer en tube scellé les fii/dratc^ .fo/Wcs des sels 

 neutres avec du carbonate de chaux; ils ont obtenu 

 ainsi les azotates basiques de nickel, .le zinc, de cad- 

 mium, ainsi qvie l'azotate basique de chaux, en chaullant 

 l'hydrate de l'azole neuire avec un peu de chaux caus- 

 tique. — M. P. Schiitzenberger a repris la détermi- 

 nation du poids atomique du nickel ; il a préparé du 

 sulfate de nickel pur en partant du carbonate pur, et 

 séchant les cristaux à 440" dans un courant d'azote sec 

 et pur. Le sulfate anhydre est décomposé à une tem- 

 pérature comprise entre le rouge sombre et le rouge 

 cerise dans une llamme oxydante. Le poids d'oxyde 

 obtenu, comparé au poids du sulfate mis en œuvre, 

 donne une première valeur. Cet oxyde, réduit par 

 l'hydrogène et mainlenu dans l'azote, donne directe- 

 ment le poids du nickel. Les d"ux déterminations ont 

 fourni des valeurs concordantes voisines de 58, .-i pour 

 Ni. L'auteur signale les faits suivants: l'oxyde de nickel, 

 obtenu par la décomposition au-dessous du ronge 

 cerise, est jaune et pulvérulent; chauffé au rouge blanc, 

 il s'agglomère, devient vert et perd quelques milliè- 



mes de son poids sans que cette perte augmenle avec 

 la durée de la chauffe. Ce même oxyde vert, trailé par 

 l'hydrogène au rouge sombre, ne se réduit pas entiè- 

 rement, mais devient apte à une nouvelle réduction, 

 après refroidissement, par un nouveau chauffage. Dans 

 cet oxyde vert, le poids atomique du nickel semble 

 être GÙ. — M. E. Guenez a préparé le cyanure d'ar- 

 senic en faisant réagir au sein du sulfure de carbone, à 

 l'abri de l'oxygène, l'iodure de cyanogène sur l'arsenic 

 en poudre fine ; ce composé, qui répond à la formule 

 As Cl/-', se présente sous forme d'une poudre cristal- 

 line légèrement jaunâtre. — M.\I. Bertlielot et Mati- 

 gnon ont repris à nouveau les chaleurs de combustion 

 et de formation de l'alcool et des acides fonnique el 

 acétique. Les valeurs obtenues diffèrent peu des chif- 

 fres déterminés autrefois par M. Berthelot ou admis 

 par lui après discussion; les conclusions tirées par lui 

 de ces chiffres subsistent donc en général. — M. de 

 Forcrand a préparé la pyrocatéchine monosodée en 

 attaquant par le sodium dans une atmosphère d'hy- 

 drogène la solution alcoolique de pyrocatéchine ; le 

 produit est extrêmement altérable à l'air, mais peut 

 être conservé dans l'azote. La détermination des cons- 

 tantes thermochimiques de ce corps on donné des 

 valeurs qui surpassent celles du phénol ordinaire. Ici, 

 comme dans la comparaison des alcools mono et dia- 

 tomiques, la répélilion delà fonction exagère la valeur 

 de celle que l'on sature la première. — M. C. Mati- 

 gnon a t'ait voir antérieurement que la substilulion 

 d'un même radical alcoolique à un hydrogène, substi- 

 tution qui augmente, comme on sait, la chaleur de 

 combustion d'une quantité constante quand la liaison 

 se fait par un carbone, donne lieu à une augmenlalion 

 plus considérable si le même radical est lié à un azote, 

 c'est-à-dire que l'échange de valencs C-C (premier cas) 

 dégage plus de chaleur que la liaison C \z (deuxième 

 cas). M. Matignon vient de l'aire l'étude thermique du 

 dérivé nitré de la guanidine récemment découvert par 

 M. Thiele, dans lequel le groupe A:0'- est nécessaire- 

 ment lié à un azote ; la substitulion dégage 'M cal. au 

 lieu de 36 cal., chaleur de formation constante pour 

 les dérivés nitrés avec liaison au carbone. Donc l'é- 

 change de valences C-Ai dégage plus de chaleur que 

 l'échange de valences Ac-A;;. — M. G. Massol a préparé 

 l'acide tiibromo-malonique et ses sels de potassium 

 pour en faire l'étude thermique ; les quantités de cha- 

 leur dégagées par la saturation de l'acide brome sont 

 supérieures à celles que fournit l'acide malonique ; 

 l'augmentation est d'environ 10 cal. pour chaque aci- 

 dité. — M. P. -Th. MuUer en faisant réagir l'acide fu- 

 marique sur l'élher cyanacétique sodé a obtenu l'élher 

 a cyanoliicarballylique (pentane-cyano-2 Irioïque 

 I, 3. .t), isomère de l'éther p découvert par MM. Haller 

 etl5arllie; l'action de l'acide citraconique sur l'éther 

 cyanacétique sodé lui a fourni l'éther p méthyl-a 

 cyanotricarballylique. — M. Ch. Lauth a préparé la 

 méta-azo-diméthyianiline par réduclion de la niéta- 

 nitrodi-métliylaniline, puis l'a transformée en létra- 

 melliyl-mcln-diamiddhcnzklinc par une nouvelle réduc- 

 tion à l'abri de l'air, et l'action .de l'acide chlorhydrique 

 bouillant ; cette base, qui se distingue nettement par 

 diverses réactions de son isomère rntho découvert par 

 MM. Michler et l'attinson, est également peu apte à 

 fournir des matières colorantes. — M. E. Jungfieisch 

 et C. Léger ont repris l'étude de l'action Ai l'acide 

 chlorhydrique à 1 lO-lïO" sur la cinchonine pour con- 

 trcMer le travail de M. Hesse sur ce point et comparer 

 les résultats de la réaction à ceux que leur avait fournis 

 l'acide sulfurique dans des conditions analogues. Les 



