ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



491 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



DE LA FRANCE ET DE L'ÉTRANGER 



ACADEMIE DES SCIENCES DE PARIS 



Séawu du 7 juin 



1° Sciences iiATHÉMATigiEs. — M. E. Picard : Sur une 

 classe lie fonelioiis analytiques d'une vaiiable di-pen- 

 dant (le deux constantes réelles arbitraires. — M. P. 

 Painlevé : Sur les groupes discontinus des substitu- 

 tions non linc'aires à une variable. — M. H. Poincaré : 

 Sur l'apiilication de la métliode de M. Lindstedt au |)ro- 

 blème de trois coriis. — M. Coculesoo : Sur la stabi- 

 lité du mouvement dans un cas parlieulier du pro- 

 blème des trois corps. — M.P.Serret : Sur une propriété 

 commune à trois groupes de deux polygones inscrils, 

 circonscrits ou conjugués à une conique. — M. Tac- 

 chini : Observations solaires du premier trimestre de 

 Fanuée 1892. — M. Delauney : De l'accélératiou de la 

 mortalité en France. 



2'> Sciences i'hvsiqces. — M. E.-H. Amagat : Sur la 

 densité des gaz liquéfiés et de leurs vapeurs saturées 

 etsur les constantes du point critique de l'acide carbo- 

 nique (Voir Soc. de physique^ 3 .juin). — M. A. Berget 

 indique une relation qui permet de calculer la conduc 

 tibilité tliermique de deux barres métalliques, con- 

 naissant le coefficient de dilatation linéaire de cba- 

 cune d'elles, ainsi que le rapport des allongements 

 qu'elles prennent lorsque dans une enceinte à 0", une 

 de leurs extrémités est chauffée à T". Ce dernier rap- 

 port peut se déterminer avec la plus grande pri'cision, 

 par une méthode interl'érentielle, soit qu'on polisse spé- 

 culairement les extrémités des deux barres mises côte 

 à côte, pour s'en servir comme des deux miroirs do 

 l'expérience de Fresnel, soit que l'on utilise les an- 

 neaux de Newton produits entre un plan fixé à l'extré- 

 mité de la première et une lentille portée par l'extré- 

 mité de la seconde. — M. E. Jannettaz avait, il y a 

 longtemps déjà, posé la loi suivante relative à la propa- 

 gation delà chaleur dans les corps cristallins : Les axes 

 de plus facile propagation thermique sont parallèles 

 aux clivages les plus faciles; ce fait est immédiatement 

 vérifié pour les substances qui ne possèdent qu'un plan 

 de clivage. Dans le cas où un crislal possède plusieurs 

 plans de clivage, M. Janneltaz admet que l'axe de plus 

 facile propagation tliermique est parallèle à la rcsal- 

 tantc des clivages. Suivant que celte résultante se rap- 

 proche plus de la base ou de l'axe, l'ellipsoïde de con- 

 ductibilité thermique présente un grand axe dans l'un 

 ou l'autre sens. Cette loi soumise à une vérification 

 expérimentale sur quarante-quatre espèces de crislaux 

 est justifiée, sauf dans deux cas qui sont précisi'ment 

 deux cas très voisins de la limite entre l'une et l'autre 

 orientation de la résultante. — M. H. Abraham a re- 

 pris, au moyen du condensateur étalon (condensateur 

 plan à anneau de garde) qu'il a décrit antérieurement, 

 la détermination du rapport v entre les unités CCS. 

 électromagnétiques et électrostatiques; il arrive à la 

 valeur 209,2.10' dont il eslime l'approximation à un 

 millième. — M. J. Riban, en traitant à l'ébullition l'a- 

 zotate neutre de zinc par un excès de mêlai, a obtenu 

 un azotate liasique distinct de celui que M.\I. Rousseau 

 et Tite ont préparé récemment par une autre méthode; 

 cet azotate cristallise avec huit molécules d'eau; on 

 l'obtient à sept molécules lorsque sa solution a été 

 chaufi'ée en tube scellé à \oO° degrés pendant queli|ues 

 heures. — M. E. PéeViard avait signalé anlericurement 

 l'existence de permolybdates; il a préparé de nouveaux 

 sels de ce genre, les permolybdates de soude, de ma- 

 gnésie, de baryte; les permolybdates des métaux lourds 

 s'obtiennent facilement par double décomposition. — 

 En faisant réagir de diverses manières la silice et l'a- 



lumine en présence d'un excès de fluorure de potassium 

 fondu, .M.A.Duboin a obtenu un silicate double d'alumine 

 et de potasse, répondant à lacomposition et aux carac- 

 tères minéralogiques delà /t'»ci7('; dan s quelques-unes de 

 ses expériences, il a obtenu à côté de la leucite nu lluo- 

 rure double d'alumine et de potassium, répondant à la 

 cryolithe potassique. — M. F. Parmentier après avoir 

 montré que les eaux minérales delà région du centre 

 se comportent comme si elles avaient été formées au 

 sein d'une atmosphère d'acide carbonique pur, et que les 

 altérations qu'elles subissent après l'embouteillage sont 

 dues à l'action de l'air atmosphérii[ue pendant la ma- 

 nipulation, conseille, pour transporter ces eaux en vue 

 de leur analyse, de les embouteilhîr dans ur. atmos- 

 phère artificielle d'acide carbonique ; avec cette précau- 

 tion, elles se conservent absolument inaltérées. — 

 M. G. Ilinrichs : Détermination mécanique des points 

 d'ébullition des alcools et des acides. — M. de For- 

 crand a préparé (de la même façon (|u'il avait préparé 

 lapyrocatécliine monosoilée', larésorcine monosodée et 

 l'hydroquinone monosodée, et il a déterEuiné leursdon- 

 nées thermochimiques. La réaction : di|)liénûl sol. 

 -4- Na sol. ^ H gaz. -f- sel sol., dégage, pour la résor- 

 cine comme pour l'hydroquinone, sensiblement 39 Cal., 

 soit la même quantité de chaleur (|ue la saturation 

 du phénol par la soude ; la pyrocatik'hine au contraire, 

 dans ces conditions, dégage 44 Cal. Par conséquent, la 

 répétition de la fonction exalte la valeur de celle que 

 l'on sature la première, seulement (|uand ces deux fonc- 

 tions sont en position orlho, c'est-à-dire voisines. — 

 M. G. Massol arrive à une conclusion très analogue en 

 comparant les chaleurs de neutralisation des acides de 

 la série oxalique. 11 avait reconnu antérieurement que 

 pour les acides normaux, la chaleur dégagée dans la 

 formation des sels solides diminue quand le poids mo- 

 léculaire s'élève; l'étude de quelques acides non nor- 

 maux démontre que cette diminution d'acidité tient à 

 l'écarlement des groupes CO-H; en effet l'acide méthyl 

 malonique (isosuccinique) où cet écartement est le 

 même que dans l'acide malonique se rapproche par la 

 chaleur qu'il dégage, de l'acide malonique et non de 

 l'acide succinique; de même l'acide p-pyrolartrique 

 (méthylsuccinique) dégage autant de chaleur que l'a- 

 cide succinique. — M. P. Petit, en traitant île la fécule 

 par l'acide azotique concentré dans des conditions don- 

 nées, obtient une matière blanche f|ui, tr'aitée par 

 l'eau ou l'alcool chaud, dégage de l'acide carbonique et 

 des vapeurs nitreuses; le produit en solution répond à 

 la formule C''H^05; ce composé présente les propriétés 

 générales des sucres; il est en même temps fortement 

 acide. — M. A.Haller,en chaulTantun mélange de deux 

 moléculesd'isocyanatede pliényle etd'une moléculed'a- 

 cide phlalique ou succinique, a obtenu respectivement 

 la phénylphtalimide et la phénylsuccinimide;il discute 

 avec expériences à l'appui, le mécanisme de cette réac- 

 tion. — MM.E. Louise et Perrier ont reconnu que les 

 acétones aromatiques chaulleesà 40° pendant plusieurs 

 heures dans le sulfure de carbone au contact des chlo- 

 rures métalliques anhydres donnent naissance à des 

 composés organo-métalliques. Ces composiis se forment 

 bien plus facilement lorsque l'acétone réagit à l'état 

 naissant; par exemple, tandis que le Ijeiizoïjlmcsilylèna 

 dissous dans le sulfure de carbone donne avec le chlo- 

 rure d'aluminium un produit amorphe, on obtient des 

 cristaux volumineux si l'on fait réagir à basse tempé- 

 rature le chlorure d'aluminium sur le mésilylène et le 

 chlorure de benzoyle dissous dans le sulfure de carbone. 

 La formalion de ces combinaisons permet d'obtenir di- 

 verses acétones qui se forment avec d'autres par lamé- 



