496 



ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



identiques à celles que montrent les divers diélec- 

 triques. En particulier, la loi de superposition se vé- 

 rifie très bien. En présence d'une présomption aussi 

 forte, M. Curie a achevé la démonstration du' rùle de 

 l'eau dans le quartz, en opérant sur des lames de quartz, 

 perpendiculaires à Taxe, après les avoir portées à des 

 températures de plus en plus élevées. Les résultats ont 

 été absolument les mêmes que pour la porcelaine hu- 

 mide. Quant aux quartz parallèles, dont la conducti- 

 bilité est déjà très faible, la chaufle ne les modifie pas, 

 si ce n'est que la déviation prof;ressive des lignes de 

 force avec le temps ne se produit plus. MM. Warburg 

 et Tegetmeier ont beaucoup douté que l'eau fût la 

 cause des phénomènes présentés par le quartz. Pour 

 étudier la conductibilité d'une lame de quartz, ils consti- 

 tuent l'anode et la cathode en contact avec la lame 

 cristalline, soit avec du mercure, soit avec un amalgame 

 contenu dans un vase de fer. Ils ont d'abord montré 

 qu'en plaçant du mercure pur des deux cotés, et en 

 opérant soit sur du quartz, soit sur du verre, le courant 

 s'arrête bientùt. M. Warburg avait montré antérieure- 

 ment que, dans le cas du verre, cet arrêt était dû à la 

 formation d'une couche de silice. Les auteurs émettent 

 alors l'hypothèse que la substance étrangère contenue 

 dans le quartz pourrait être, non pas de l'eau, mais 

 un silicate alcalin, répandu dans le quartz comme un 

 sel dans son dissolvant. En prenant comme anode de 

 l'amalgame de sodium, le verre présente une véritable 

 conductibilité éleclrolylique et le sodium le traverse 

 en quantité déterminée par la loi de Faraday. Le li- 

 thium traverse, suivant la même loi. Ainsi, dans un 

 verre à 13 °/o de sodium, le litliium est venu s'y subs- 

 tituer jusqu'à 8 °/'o- Au contraire, le potassium, ne tra- 

 verse nullement le verre. Avec le quartz, les résultats 

 relatifs au sodium, au lithium et au potassium sont 

 identiques à ceux que présentent le verre. En analy- 

 sant divers échantillons de quartz, les auteurs ont 

 trouvé qu'il y avait toujours des traces de sodium et 

 de lithium, et d'après eux, ce serait ces traces qui 

 entreraient en jeu pour produire la conductibilité. 

 D'ailleurs, les lois de celte conductibilité sont com- 

 plexes. La lame cristalline devient progressivement 

 plus conductrice, à mesure que la diflérence du poten- 

 tiel augmente; mais, si l'on maintient alors constante 

 la diflérence de potentiel, la conductibilité décroit de 

 nouveau. Puis, si l'on fait passer le courant en sens 

 inverse, du m.ercure à l'amalgame de sodium, il se 

 forme une couche de silice, et la conductibilité s'an- 

 nule. Qu'on retourne le courant, la lame redevient con- 

 ductiice. Ce résultat pourrait être dû à la présence de 

 traces de soude dans l'amalgame de sodium. Enlln, 

 M. Tegetmeier a porté les lames de quartz à diverses 

 températures et a toujours trouvé les mêmes résultats 

 que pour des lames vierges. C'est là une contradic- 

 tion absolue avec les expériences de M. J. Curie. L'exa- 

 men des mémoires des deux auteurs conduit à croire 

 que les deux faits sont vrais à la fois. Dans les condi- 

 tions où s'est placé M. Curie, la lame ne conduit certai- 

 nement plus, mais cette lame, installée avec le dispo- 

 sitif de M. Tegetmeier, redevient conductrice, c'est-à- 

 dire que c'est au contact de la soude que les plaques 

 de quartz recouvrent leur conductibilité. Une seconde 

 discordance consiste en ce que la valeur trouvée par 

 M. Curie pour la conductibilité est mille fois plus faible. 

 Mais il est bien difficile de faire une comparaison entre 

 les deux méthodes opératoires. M. Curie conclut que 

 l'exposé de ces divers travaux montre bien que, si la 

 charge instantanée d'un diélectrique est un phénomène 

 entièrement distinct; au contraire, il y a continuité 

 parfaite entre le courant d'intensité décroissante qui 

 correspond à la charge résiduelle et le courant cons- 

 tant de conductibilité de la substance. Ces courants 

 résultent de la présence d'une matière étrangère dans 

 le diélectrique. Lorsque la quantité de matière est 

 faible, il ne peut y avoir encore d'électrolyse, par suite, 

 pas de courant continu; on a simplement une forte 

 polarisation en volume. Edgard Haudié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Depuis notre dernier compte rendu, la société chi- 

 mique a recules communications suivantes : M. Caze- 

 neuve : Sur les camphosulfophénols ; et sur une cé- 

 tone nitrée dérivée. Sur l'action de l'éthylate de sodium 

 sur l'anhydride camphorique. — M. Gorgeu : Sur 

 l'électrolyse de l'azolate d'argent. — M. Friedel : Sur un 

 étlier camphorique mono-éthylique cristallisé. — M. Bi- 

 got : Sur un hydrocarbure obtenu par distillation de 

 l'acide pimarique. — M.\I, Prud'homme et Rabaut : 

 Sur la transformation des aminés aromatiques en ni- 

 trophénols par le chlorure cuivreux. — .\1. Gfintz : Sur 

 les propriétés du manganèse. — MM. Moitessier et 

 Bertin-Sans : Sur la formation de l'oxyhémoglobine à 

 l'aide de riiématine et d'une matière albuminoide. — 

 M. Trillat : Sur les chlorhydrates cristallisés de mono 

 et dimélhylaniline. — M. Béchamp : Sur l'acidité du 

 lait. — M. Istrati : Sur les pétroles de Roumanie. — 

 M. SeheurerKestner : Sur le pouvoir calorifique de la 

 houille. — M. Lauth : Sur les matières colorantes dé- 

 rivées de la tétraméthyldiamidobenzidine. — MM. Bé- 

 hal et Auger : Action du chlorure de malonyle et de 

 ses homologues sur les hydrocarbures benzéniques en 

 présence de chlorure d'aluminium. — .M. Matignon : Sur 

 la valeur thermique des substitutions hydrocarbonées 

 en relation avec l'azote. — M. Friedel : Sur la réforme 

 de la nomenclature. — M. Maquenne ; Sur les hy- 

 drures de toluène. — M. Magna : Essais de formules 

 stéréochimiques nouvelles. — MM. Lachaud et Le- 

 pierre : Sur de nouveaux sulfates doubles de fer et 

 d'ammonium. — M.M. Béhal et Desgrès : Action de l'a- 

 cide acétique sur les hydrocarbures non saturés. — 

 .MM. Lauth. : Sur la paradiamidophénylsulfone. — 

 M. Lepercq : Sur la formation des acides bromes. 



Séance du i" juin 

 M. Dupont a cherché à appliquer la réaction indi- 

 quée par M. A. Pictet pour la préparation des aminés 

 secondaires, aromatiques, à l'obtention delamélhylben- 

 zoylanilide, et a constaté que ce procédé qui donne de 

 bons rendements avec la formanilide et l'acétanilide ne 

 donne que des résultats négatifs pour la benzoylanilide. 



- - MM. Bèhal et Desgrès ont entrepris une série de 

 recherches pour obtenir des dérivés organiques dans 

 lesquels le soufre se comporterait comme élément qua- 

 drivalent; ils n'ont pas réussi à obtenir le sulfuryleSO; 

 ils n'ont pu obtenir non plus des composés analogues 

 aux hydrocarbures saturés par l'action de l'argent, du 

 zinc, ou du sodium sur l'iodure de trimélhylsulfine; on 

 n'obtient que de l'iodure et du sulfure de méthyle. 

 Dans toutes les réactions qu'ils ont tentées le soufre 

 tend à revenir à l'état bivalent. — M. Le Bel fait une 

 communication sur les changements de signe du pour- 

 voir rotatoire et sur quelques nouvelles observations se 

 rapportant aux chlorhydrines des alcools secondaires. 



Séance du 10 juin. 

 MM. Béhal et Auger complètent une communication 

 qu'ils ont présentée à une séance précédente, sur l'ac- 

 tion du chlorure d'éthylmalonyle sur l'éthylbenzine. 



— .M. Moureux indique un nouveau procédé de prépa- 

 ration de l'acide propènoïque (acrylique) qui consiste 

 à traiter l'acide bromopropanoïque par la soude caus- 

 tique à l'ébuUition ; les rendements s'élèvent à 80 '/„ 

 du rendement théorique; le propènoate (l'acrylate) de 

 sodium, traité par l'oxychlorure de phosphore, donne le 

 chlorure de propènoyle; l'auteur a également obtenu, 

 en partant de ce ce chlorure, l'anhydride propènoïque, 

 et la piopènamide. — M. Fiquet a étudié l'action des 

 aldéhydes sur l'acide propanoique nitrile (cyanacétique) 

 et a obtenu des produits de condensation dontil donne 

 les propriétés, ainsi que celles de leurs dérivés. Sous 

 l'influence de la chaleur ils perdent de l'acide carbo- 

 nique et donnent des nitriles non saturés. 



,CAz 



ce w- — CH = C 



C02H 



- C02-1-C«H.'- — CH = CH — CAz 



