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R. KŒHLER. 



LA FECONDATION 



N'oublions pas non plus que les centrosomes qui, 

 au cours de chaque division, se partagent en deux 

 parties égales, renferment une égale quantité de 

 protoplasma paternel et maternel. Nous n'avons 

 aucune raison de douter qu'ils ne transmettent 

 aussi des propriétés héréditaires. Eu égard au rôle 

 qu'ils jouent dans la dynamique de la cellule, il 

 semble rationnel de les considérer comme les 

 éléments chargés de transmettre la forint des 

 générateurs. 



Mais, si grande que soit l'importance de ces élé- 

 ments, chromosomes et centrosomes, il ne fau- 

 drait point considérer qu'une cellule de l'orga- 

 nisme nouveau n'est qu'une somme d'éléments 

 transmis héréditairement par les deux gonocytes 

 générateurs, que telle des moitiés de cette cellule 

 est d'origine paternelle, et l'autre moitié d'origine 

 maternelle. La masse héréditaire est, en efTet, fort 

 petite, elle est le siège de modifications et d'é- 

 changes, et, dans l'organisme en voie d'évolution, 

 elle s'accroît d'une manière considérable. Aussi les 

 particules constitutives des cellules, incessamment 

 remaniées, prennent-elles bien vite une indivi- 

 dualité propre; elles cessent de bonne heure d'être 

 des parties détachées des parents pour devenir 

 parties du nouvel organisme dont elles détermi- 

 nent la manière d'être et les qualités. Les trans- 

 formations qu'elles subissent font qu'en définitive 

 cet organisme prend une individualité et qu'il 

 devient quelqu'un. 



VI 



On ne saurait traiter les questions relatives à la 

 fécondation sans examiner le cas des œufs qui se 

 développent sans fécondation, ou. comme on dit, 

 par parthénogenèse. Non seulement il importe de 

 posséder l'explication anatomique de cette ano- 

 malie, mais les résultats fournis par l'étude com- 

 parée des différents modes de parthénogenèse 

 fournissent une confirmation indirecte des idées 

 actuellement admises sur la signillcation des élé- 

 ments reproducteurs. 



L'histoire de la parthénogenèse se lie intime- 

 ment à celle des globules polaires. Nous n'avons 

 jusqu'ici considéré ces corps qu'au point de vue 

 des deux divisions réductionnelles que subit l'œuf; 

 il convient maintenant de préciser leurs homolo- 

 gies. L'ovule forme successivement les globules 

 polaires par divisions karyokinétiques. et, quand le 

 premier globule se divise, ce qui estlecas primitif, 

 quatre éléments parfaitement homologues pren- 

 nent naissance : ce sont, si l'on veut, quatre œufs, 

 dont trois avortent. L'œuf et les globules polaires 

 ont la valeur morphologique d'un spermatozoïde ; 

 et tous ces éléments, œuf, globules polaires, sper- 



matozoïdes, ont la valeur de gonocytes. Dans la 

 glande mâle comme dans la glande femelle, les 

 deux dernières divisions qui s'opèrent dans les 

 cellules sexuelles l'ournissent quatre éléments à 

 noyau réduit. De même que l'on appelle spennato- 

 gemme l'ensemble de quatre spermatocytes nés 

 d'une même spermatogonie, de même on pourrait 

 appeler ooyemme l'ensemble formé par 1 œuf et les 

 globules polaires. La ressemblance serait complète 

 si les cellules de l'oogemme étaient égales. Mais 

 l'on s'explique facilement pourquoi l'une d'elles 

 seule se développe lorsqu'on réfléchit que l'œuf, 

 renfermant une grande quantité de matériaux 

 nutritifs, l'ovule devrait avoir un volume quatre 

 fois plus considérable si toutes les cellules issues 

 de la double bipartition devenaient des œufs. L'a- 

 vortement de trois d'entre elles est un phénomène' 

 du même ordre que celui qu'on observe dans 

 l'ovaire où un grand nombre de cellules sont sacri- 

 fiées pour permettre le développement de certaines 

 cellules privilégiées qui deviennent seules des 

 ovules. La valeur d'œufs avortés que nous accor- 

 dons aux globules polaires se trouve d'ailleurs 

 confirmée par certains faits exceptionnels observés 

 chez divers échantillons A' Hélix et à' Ascaris où les 

 globules polaires étaient remarquablement gros 

 et atteignaient la taille de l'œuf. 



Il existe un grand nombre d'animaux ayant la 

 faculté de produire des œufs parthénogénétiques : 

 c'est surtout chez les Arthropodes qu'on en trouve 

 des exemples. Ces cas sont connus depuis long- 

 temps, mais l'explication de la parthénogenèse n'a 

 été fournie d'une manière satisfaisante qu'à la 

 suite de recherches toutes récentes. 



Avant tout, il importe de distinguer, comme l'a 

 fait M. Giard,deux sortes de pathogenèses. Chez les 

 Cladocères, les Ostracodes, les Rolifères, il existe 

 deux sortes d'œufs : des œufs d'hiver qui ne se dé- 

 veloppent qu'à la condition d'être fécondés, et des 

 œufs d'été parthénogénétiques; or, ces derniers ne 

 forment qu'î/H seul globule polaire, tandis que les 

 premiers en éliminent deux. Les renseignements 

 que nous possédons maintenant sur la valeur de 

 ces globules nous permettent de nous expliquer 

 cette différence. Ce qui reste dans la vésicule ger- 

 minative après l'expulsion du premier globule, re- 

 présente le pronucleus femelle plus le deuxième 

 globule (qui n'est expulsé que lorsque la féconda- 

 lion doit avoir lieu), et nous savons que ce 

 deuxième globule a la valeur morphologique d'un 

 spermatozoïde. D'autre part, la réduction des chro- 

 mosomes ne s'effectue que lors de l'expulsion du 

 deuxième globule polaire. Le noyau de l'œuf, après 

 l'expulsion du premier globule est un élément 

 complet, qui n'a donc pas besoin d'être complété 

 par un spermatozoïde comme doit l'être le demi- 



