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A. COPIEES. — LA NOMENCLATURE CHIMIQUE AU CONGRÈS DE PAU 



considéré comme un mélhyl-propane ; les fonctions 

 introduites par substitution dans la molécule de 

 l'hydrocarbure, sont alors exprimées par des suf- 

 fixes. L'alcool isobutylique 



CH3 — CH — CH^OH 



I 

 CH3 



devient le méthylpropan-ol. 



Le numérotage des atomes de carbone d'un 

 hydrocarbure, et la manière de nommer ce com- 

 posé étant d'ailleurs fixés d'une manière inva- 

 riable, on voit que tous les corps renfermant le 

 même groupement d'atomes de carbone, unis entre 

 eux de la même manière que dans l'hydrocarbure 

 donné, porteront tous le nom ie cet hydrocarbure, 

 modifié seulement par une terminaison; et les di- 

 vers atomes de carbone seront désignés par les 

 mêmes chifTres ; tous les composés organiques sont 

 alors sériés en familles naturelles ; ainsi : 



le popyléne CH''' = CH — CH^ devient le propène, 



l'iodure d'allyle CH2 = CH — CHn — l'iodoS propène, 



i 2 3 



l'alcool allvliquc CH2 = CH — CH^OH — le propénol 3, 

 l'acroléine" CH- = CH — CHO — le propcnal, 



l'acide acrylique CH-,= CH — CO-H — l'ac-propénoiquc. 



Tout cela est extrêmement facile ; mais nous ne 

 considérons ici que des fonctions simples et pla- 

 cées toujours dans la chaîne la plus longue; que 

 va-t-il arriver si la fonction qu'il faut désigner 

 par un suffixe se trouve dans une chaîne latérale, 

 cas qui se présente fréquemment pour les fonc- 

 tions acide, nitrile et acétone? C'est là que se pré- 

 sentent les premières difficultés. 



Soit, par exemple, à nommer le composé sui- 

 vant : 



CH3 — CH2 — CH-CH2— CH3 



C02H 



qui s'appelait acide diéthyl-acèfique. L'hydrocarbure 

 dont il dérive par oxydation est le méthylpetdane ; 

 par conséquent, si on applique à la lettre la no- 

 menclature actuelle, on devra dire : acide méthijl- 

 pentanoïque; mais ce nom-là appartient évidemment 

 aussi à l'acide dont la formule est : 



(5) (4) (3) (2) (1) 

 CH3 — CH2 — CH — CH2 — C02H. 



I 

 (3i)CH3 



Il faut donc compléter le premier en indiquant 

 par des chiffres la position des substitutions, et 

 on devra dire : Acide mélhyl3-pentanoïque3' pourle 

 premier de ces acides, et méthylS- pentanoïquc ' 

 pour le second. 



On voit immédiatement le grave inconvénient 

 (lu'il y a à procéder ainsi ; dans le second mot, 

 le préfixe méthyl 3 exprime qu'il y a réellement 

 substitution d'un groupe méthylique sur l'atome 

 de carbone 3 de l'acide pentanoïque ; dans le 



premier, au contraire, ce mot méthyl 3 n'a plus 

 la même signification, parce que, à la fin du nom, 

 se trouve la désinence oique, qui signifie transfor- 

 mation de CH' en CO-H, suivie du chifi"re 3' qui 

 indique que cette transformation porte justement 

 sur le groupe CH', placé en chaîne latérale; de 

 sorte que le mot mélhyle a deux significations dif- 

 férentes, et que, dans le premier cas, il est séparé 

 de la terminaison qui indique la modification subie 

 par le groupe CH^. Enfin, ce double sens peut se 

 trouver à l'intérieur d'un même mot quand il existe 

 des chaînes latérales modifiées et d'autres qui ne 

 le sont pas. Prenons, par exemple, l'acide isopro- 

 pyl-éthyl-acètique : 



CH' — CH — CH — CH-; — CH3 

 CH= CO'U 



Le nom construit d'après les mêmes principes 

 sera : 



Acide dimélhyl :2.3 — pentanoïque 3' 

 qui est certainement mauvais, puisqu'ici le mot 

 méthyl exprime à la fois deux substitutions difl'é- 

 rentes. 



Cette difficulté se rencontre naturellement toutes 

 les fois qu'une fonction quelconque est placée 

 dans une chaîne latérale; voici comment il me 

 semble qu'on pourrait supprimer cet inconvénient 

 grave. 



II 



Il a été décidé à Genève que l'on continuerait à 

 se servir de radicaux, c'est-à-dire de composés 

 hypothétiques résultant de la soustraction d'un 

 atome d'hydrogène à un hydrocarbure ou à un de 

 ses dérivés, et qu'on exprimerait cette soustrac- 

 tion par la terminaison yle, remplaçant la termi- 

 naison en ane des hydrocarbures saturés, ou 

 ajoutés au nom des autres hydrocarbures; dès 

 lors, 



le résidu du méthane CH' est le méthvle — CH^, 



le résidu du mélhaiiol CH'OH est le niélhylol — CH^OH, 



le résidu de l'acide niéthanoïquc HCO^H est le métluloïque 



CO-'H. 



Or, ces résidus sont précisément les chaînes laté- 

 rales à un atome de carbone possédant une fonc- 

 tion acide, alcool etc., et les noms de ces résidus 

 contiennent le suffixe caractéristique de la fonction 

 qu'ils renferment. 



Nous proposons donc, toutes les/ois qu'une chaîne 

 latérale renferme une fonction, de joindre au mot qui 

 ej-prime Vexistence de cette chaîne latérale le nnffixs qui 

 indique la fonction quelle possède : ainsi, le résidu 

 CO^H s'appelant méthyloïque, nous dirons dans 

 les exemples précédemment cités : 



CH3 — CH-' — CH — CH-' — CH' 

 I 

 CO-^H 



Acide Pentane-iaéthvloique 3. 



