A. COMBES. — LA NOMENCIATURE CHIMIQUE AU CONGRÈS DE PAU 



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CH3 — CH — CH — CH2 — CH3 



CH3 C02H 

 Acide mélhyl 2 — pentane-méthyloïque 3. 



On évite de cette manière toute ambiguïté, et on 

 respecte absolument l'esprit des nouveaux procédés 

 de nomenclature, qui est d'indiquer dans les noms 

 le noyau, c'est-à-dire ici la chaîne la plus longue et 

 les chaînes latérales qui s'y rattachent de manière 

 à figurer immédiatement le squelette invariable 

 des atomes de carbone, en réservant aux sullixes 

 le rôle de désigner la fonction, ces suifixes restant 

 d'ailleurs les mêmes dans la chaîne principale, et 

 dans les chaînes latérales. 



Nous ne pensonspas qu'on doive conserver, pour 

 désigner le groupe CO^H, les termes carbonique ou 

 earboxylique; le mot méthyloïque est plus expressif 

 et surtout donne ;\ la nomenclature adoptée une 

 grande unité, la chaîne latérale méfkyl devenant, 

 suivant les modificalions qu'elle subit : mèthylol, 

 'méthijlal^ méthylnifrile, méthyluïque. Il est inutile 

 de répéter, pour les chaînes à deux ou plusieurs 

 atomes de carbone, ce qui vient d'être développé. 

 Ainsi Véthijl devient de même élhijlol, étiiylal, 

 éthyloïque. 



La suppression du mot cyano et son remplace- 

 ment par lemotméthylnitrile, sont aussi tout à fait 

 nécessaires. En efl'et, dans le cas où le groupe CAz 

 est placé dans la chaîne la plus longue, on dit 

 nitrile. 



Ainsi CH' — CIP — CAz est le propane nitrile; on 

 ne peut admettre que, quand ce groupe CAz est en 

 chaîne latérale, comme dans l'exemple suivant : 



H 

 CH3 — en- — C — CH-' — CH3 



I 

 CAz 



on dise cyanopentanc, car on ne peut donner à 

 une même fonction deux noms différents suivant 

 la place qu'elle occupe dans la molécule. 



III 



La nomenclature des composés à fonction com- 

 plexe n'a pas été fixée au Congrès de Genève : 

 c'est que, les difficultés que nous venons d'exposer, 

 et pour lesquelles nous avons proposé des solu- 

 tions, s'étaient vivement fait sentir; on ai-rivait 

 forcément à la lin des mots à une accumulation de 

 suffixes tout à fait inacceptable dans le langage 

 parié ; les procédés que nous avons indiqués plus 

 haut ont l'avantage de diminuer cette accumu- 

 lation, et, grâce à cet artifice, on peut former des 

 noms qui peuvent être employés dans le langage 

 parle comme dans le langage écrit. 



11 nous reste à fixer les propositions qui per- 

 mettent de doniier à un composé déterminé un 

 seul nom, et à montrer, par des exemples, combien 



l'application est simple et commode dans la plu- 

 part des cas. 

 Nous proposerons les règles suivantes : 

 1° Dans un composé à fonction complexe, toutes 

 les fonctions comprises dans la chaîne principale 

 seront exprimées par les suffixes et préfixes em- 

 ployés dans le cas des fonctions simples, ajoutés 

 au nom de cette chaîne principale, numérotée 

 comme le serait l'hydrocarbure dont elle dérive 

 théoriquement. Exemples : , , 



l'aeétol CH3 — CO — CH2 0H s'appellera propanol-ono, ' 

 l'alanine CH^ — CH— CO- H l'acide amino 2-propanoïque, 



AzH2 

 la Icucine l'ainino 2-hexanoïquc, 

 l'acide aspartique CO^H — CH- — CH — CO^H 



AzH2 

 sera l'acide amino 2 — butane dioïque, 

 l'asparagine CO^H — CH2 — CH — CO AzH3 



Acide amino 2 



AzH2 

 butanamidoïque. 



2° S'il existe des chaînes latérales, elles seront 

 nommées comme dans le cas des fonctions simples, 

 par les mots méthyl, éthyl..., et, si elles sont 

 modifiées par l'introduction d'une fonction quel- 

 conque, l'expression de cette modification sera 

 jointe à ces mots; on s'arrangera toujours pour 

 introduire dans la chaîne principale le plus grand 

 nombre possible de fondions. 



Ainsi, l'acide cyanocrotonique : 



CH3 



\C=CH— CO^H 



/2 3 4 

 CAz 

 1 



sera l'acide mélhyl 2-bulénoïque4-nilrile 1; 

 L'acide méthylacétylacétique 



4 3 2 1 



CH3 — CO — CH — C02H 



I 



CH3 



sera l'acide méthyl i2-butanone 3- oique 1 ; 

 L'acide diméthyl-tartrique 



CO-iH- COH — COH — C02H 

 I I 



cm cm 



sera l'acide diméthyl 2.3, butanediol dioïque. 



Ces exemples sont suffisants pour expliquer les 

 énoncés précédents; mais il est nécessaire de 

 faire quelques conventions complémentaires sur 

 le numérotage et sur l'ordre dans lequel on 

 énoncera les désinences caractéristiques des fonc- 

 tions. 



Quand la chaîne hydrocarbonée possède des 

 chaînes latérales ou des liaisons multiples, le nu- 

 mérotage est fixé d'après les mêmes règles que les 

 hydrocarbures; mais, quand elle ne possède aucune 

 de ces modifications pour fixer le sens du numé- 

 rotage, nous admettrons : 



