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ACADEmES ET SOCIETES SAVANTES 



rogènes, suffit pour rendre compte de toutes les pro- 

 priétés des diélectriques. Lacluirgedes diélectriques est 

 un phénomène continu dans lequel il est inutile de dis- 

 tinguer une charge instantanée et une charge lente. Il 

 n'est pas nécessaire de faire intervenirune polarisation 

 électrolytique. La considération d'un couplage de con- 

 densateurs de différentes résistances et de divers pou- 

 voirs inducteurs permet de retrouver par le calcul tous 

 les résultats d'ohservation. — M. Curie fait ressortir 

 l'intérêt de la communication de M. Hess et montre à 

 quel point fut remarquable l'intuition de Maxwell 

 lorsqu'il expliqua toutes les propriétés des diélec- 

 triques par l'hétérogénéité, alors (jue, de son temps, il 

 n'existait aucun fait expérimental permettant de donner 

 un point d'appui à cette conception. 



Edgard H.\udié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du ii juilltt. 



MM. Lachaud et Lepierre ont poursuivi l'étude des 

 réactions dn bisulfate d'ammoniaque, et ont obtenu 

 avec le nickel et le cobalt les sulfates doubles (3S0'Ni) 

 (•2S0''(AzHM-' et (3S0iCo) '2S0''(AzH'')2 qui sontbien cris- 

 tallisés, et en même temps les sulfates SO''Co et SO'Ni. 

 Ils ont remarqué que le bisulfate d'ammoniaque at- 

 taque le vere en dissolvant toutela soude et tapotasse. 

 — M. Bécliainp a étudié les fermentations provoquées 

 par les microzymas de la craie de Sens, et constaté 

 qu'on pouvait ainsi faire fermenter l'amidon et le 

 sucre de canne en l'absence de toute levure. L'alcool 

 lui-même en solution à 1 pour cent fermente sous l'in- 

 fluence de ces microorganismes; il se produit lesacides 

 acétique, propionique, butyrique, valérique, œnanthy- 

 lique etcaproique, dont M. Béchamp présente des quan- 

 tités considérables préparées parce procédé, aucune de 

 ces fermentations ne peut se faire, par l'action du car- 

 bonate de chaux pur précipité, la présence des micro- 

 zymas de la craie est nécessaire. — M. Brochet expose 

 au nom de M. Etard une formule de la nicotine qui 

 rend compte des propriétés de cet alcaloïde, y compris 

 le pouvoir rotatoire : cette formule est la suivante : 



H H,CH2--CH3 



c c/ 

 ch/\/\ch2 



AzAzH 



La nicotine, d'après M. Etard, ne saurait être envisagée 

 comme dérivant d'un dipyridyle. — M. Gasselin a 

 étudié l'action du fluorure de Bore sur le borate trimé- 

 Ihylique Bo (OCH^)' et à obtenu la monofluorhydrine 



.FI /F12 



\^o( et la difluorhydrine Bo:^ qui se 



produisent également dans l'action du fluorure de Bore 

 sur l'alcool méthylique. M. Gasselin montre que l'acide 

 fluoxyborique BoFPO^H' bouillant à 92° sous une 

 pression de 3 cent, n'est pas un composé déTini mais 

 un mélange d'acides résultant de l'hydratation du 

 fluorure de Bore. 



2BoF13-|- 3H-20 = 2HFl-|-BoFl'H-f Bo(OH)3. 



Il signale l'action des fluoborates alcalins sur les sels 

 neutres de calcium qui les décomposent en fluorure 

 et acide fluorhydrique, d'où la nécessité, pour préci- 

 piter tout le lluor de ces corps, de saturer de nouveau 

 l'acide fluorhydrique libre. — M. Grangrer a obtenu 

 par combinaison directe des éléments le phosphurede 

 cuivre Ph^ Cu'', cristallisé ; le phosphure ne réagit pas 

 sur le mercure, mais l'iodure de phosphore traité par 

 le mercure donne naissance au phosphore cristallisé 

 Ph<Hg5. — MM. Hauser et Muller ont étudié la vi- 

 tesse de décomposition des diazoïques par l'eau, et don- 



nent des formules qui représentent très exactement les 

 laits. • — ^ M. Desesquellea communique à la Société les 

 premiers résultats des recherches qu'il a entreprises 

 sur les phénols mercuriques, avec le naphtol il a ob- 

 tenu le composé 



.Cl 



Hg 



M. Garros a comparé les propriétés de la gomme ara- 

 bique et de la gomme de cerisier, il a constaté que la 

 première précipite par la sous-acètate do plomb, et 

 est insoluble dans l'acide sulfurique concentré ; le 

 contraire se passe pour la gomme de cerisier. Dans cette 

 dernière substance il a rencontré un ferment qui dis- 

 sout les métagummates insolubles. 



Séance du 14 novembre. 



M. Maquenne a obtenu un carbure de baryum BaC^ 

 en faisant réagir un mélange de magnésium en poudre 

 et du charbon sur la baryte caustique; l'eau détruit ce 

 carbure en dégageant de l'acétylène à peu près pur. 

 Le carbure de baryum traité par l'iode et puis par 

 l'eau, donne un très bon rendement en éthylène pér- 

 iode [tétra-iodéthène] C I'', ce même composé prend 

 naissance dans l'action des hypoïodites sur l'acétylène. 

 — M. Wyrouboff entretient la Société de ses recher- 

 ches sur le pouvoir rotatoire des corps en soluiions; il 

 a expérimenté sur les alcaloïdes et a eu surtout en vue 

 de rechercher quelle relation peut exister entre le 

 pouvoir rotatoire des corps isomorphes, et conclut des 

 données expérimentales qu'il a recueillies, que les so- 

 lutions de corps géométriquement et physiquement 

 isomorphes ont sensiblement le même pouvoir rota- 

 toire. Il en résulte que le pouvoir rotatoire a pour 

 cause immédiate la symétrie du réseau cristallin, et 

 que la particule dissoute conserve cette symétrie. Cette 

 particule n'est donc point la molécule chimique et il 

 n'y a pas de dissociation en éléments simples comme 

 on tend à l'admettre actuellement. — M. Le Bel, répon- 

 dant à M. WyroubofT, ne pense pas qu'on puisse ad- 

 mettre que la molécule cristallme persiste dans les 

 solutions et dans les vapeurs, ce qui est contraire aux 

 lois des densités des vapeurs et de la cryoscopie. 

 Comme M. Wyrouboff, il constate l'incertitude des 

 observations du pouvoir rotatoire dans l'alcool et dans 

 l'eau due aux combinaisons que les corps actifs for- 

 ment avec ces dissolvants; il est fâcheux que l'on soit 

 obligé de recourir si souvent à ces liquides; mais, pré- 

 cisément à cause de cela, les mesures de M. Wyrouboff, 

 faites dans l'alcool, ne sont pas à l'abri de toute cri- 

 tique. — M. Friedel ne pense pas que la voie suivie 

 par M. WyroubofT soit le meilleur chemin à prendre 

 pour éclaircir la question controversée. Indépendam- 

 ment de ce qu'il y a de singulier à admettre dans des 

 liquides, etforcément aussi dans les vapeurs, des groupe- 

 ments cristallins, il est hors de doute que la symétrie des 

 cristaux doit être intimement liée à celle de la molé- 

 cule chimique. Pour expliquer la dissymétrie cristalline 

 il faut donc remonter à la dissyraétrie de la molécule, 

 et cette dernière, suffisant parfaitement pour produire 

 la rotation du plan de polarisation de la lumière, il est 

 inutile de recourir à l'hypothèse que fait M. Wyrouboff. 

 Des observations intéressantes réunies par le savant 

 cristallographe on ne pourrait tirer d'autres conclu- 

 sions que l'égalité du pouvoir rotatoire dans les corps 

 isomorphes, et ce fait, fut-il établi, il ne semble pas 

 qu'on puisse en déduire une explication du pouvoir 

 rotatoire. — M. A. Colson, à propos de la communica- 

 tion de M. Wyrouboff, estime que ses expériences sur 

 les dérivés de l'acide diacélyltartrique permettent d'é- 

 noncer cette proposition. » L'hypothèse du carbone 

 asymétrique est impuissante à indiquer le sens du 

 pouvoir rotatoire même quand on ajoute à cette hypo- 

 thèse les considérations iniroduites par M. (iuye. » A 

 l'appui de son dire, M. Colson cite l'acide diacétyltar- 

 trique, l'anhydride diacétyltartrique , et le diacétyl- 



